Stage Master 2 – Conformité Clinique & Bioéthique

bioMérieux SA; Grenoble; On-site; EUR 8,900 - 11,000; Full time

Benefits offered by this job

Restaurant d’entreprise

Remboursement transports en commun

Conciergerie sur les sites

Job summary

bioMérieux, leader mondial du diagnostic in vitro, propose un stage/alternance en Compliance Programme pour accompagner les équipes R&D et Affaires Médicales. Vous garantissez la conformité des recherches cliniques et participez au déploiement de guidelines et formations, tout en soutenant la documentation et les soumissions éthiques.

Vous travaillez sous la supervision d’un Clinical Research Compliance Program Leader et développez des outils de veille réglementaire, avec des déplacements

Qualifications

• Préparation d’un Master 2 professionnalisant en bioéthique, santé publique ou droit de la santé.
• Maîtrise des outils bureautiques et des supports pédagogiques.
• Bonne compréhension des principes éthiques et réglementaires en research clinique.

Responsibilities

• Conseiller et servir sur la conformité à la recherche clinique.
• Vérifier le respect de la réglementation et des aspects bioéthiques en France et à l’international.
• Participer au développement de guidelines, process et templates relatifs à la gestion des études.
• Contribuer à des outils de support et à la formation sur la bioéthique et la protection des données patient.
• Aider à la relecture de documents et à la soumission réglementaire.

Skills

Autonomie

Rigueur

Organisation

Bon sens relationnel

Anglais (écrit/oral)

Conception de supports pédagogiques

Outils d’intelligence artificielle

Education

Master 2 professionnalisant en recherche clinique / bioéthique / éthique de la recherche

Tools

Pack Office

Job description

bioMérieux, leader mondial du diagnostic in vitro, propose un stage/alternance en Compliance Programme pour accompagner les équipes R&D et Affaires Médicales. Vous garantissez la conformité des recherches cliniques et participez au déploiement de guidelines et formations, tout en soutenant la documentation et les soumissions éthiques.

Vous travaillez sous la supervision d’un Clinical Research Compliance Program Leader et développez des outils de veille réglementaire, avec des déplacements