Senior Medical Data Project Manager – Hybrid/Remote

Pierre Fabre Pharmaceuticals, Inc.; Toulouse; Hybride; EUR 70 000 - 100 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement

Participation

Actionnariat Pierre Fabre

Mutuelle santé

RTT

CE attractif

Résumé du poste

Pierre Fabre Laboratories recherche un Chef de Projet Génération de Données Médicales, basé à Toulouse ou Boulogne, en CDI.

Vous dirigerez des projets de données médicaux, superviserez les CROs et veillerez au coût, délai et qualité, tout en protégeant les droits et la sécurité des participants. Télétravail jusqu’à 2 jours/semaine après essai.

Vous travaillerez avec le directeur PMO et le rédacteur médical pour définir les protocoles et assurer les meilleures pratiques de gestion.

Qualifications

• Études scientifiques supérieures (master sciences, PhD, Pharmacien).
• Expérience en recherche clinique en monitoring et coordination d’études internationales de RWE en dermatologie ou pharmacare.
• Gestion de la sous-traitance et pilotage par indicateurs.
• Connaissance des ICH/BPC et des exigences réglementaires liées aux essais cliniques.

Responsabilités

• Diriger et superviser les ressources et budgets des projets de génération de données médicales.
• Animer les équipes projets et assurer la planification et le suivi des projets en accord avec la stratégie.
• Pilotage de la sous-traitance (CROs) et des indicateurs de performance.
• Assurer le respect des bonnes pratiques cliniques et des règles de compliance.
• Assurer la communication opérationnelle et budgétaire auprès du Directeur PMO.

Connaissances

Anglais courant

Formation

Master sciences

PhD

Pharmacien

Description du poste

Pierre Fabre Laboratories recherche un Chef de Projet Génération de Données Médicales, basé à Toulouse ou Boulogne, en CDI.

Vous dirigerez des projets de données médicaux, superviserez les CROs et veillerez au coût, délai et qualité, tout en protégeant les droits et la sécurité des participants. Télétravail jusqu’à 2 jours/semaine après essai.

Vous travaillerez avec le directeur PMO et le rédacteur médical pour définir les protocoles et assurer les meilleures pratiques de gestion.