Coordinateur Projets Cliniques — TMF, Budgets & CROs

Pierre Fabre Pharmaceuticals, Inc.; Toulouse; Hybride; EUR 42 000 - 54 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement

Participation

Actionnariat Pierre Fabre

Mutuelle santé

RTT

Transport collectif

CE attractif

Résumé du poste

Pierre Fabre Laboratories recrute un Coordinateur(trice) de projets cliniques en CDD basé à Toulouse ou Boulogne. Vous assisterez les Managers de projets dans la mise en place, coordination et réalisation des études cliniques en vraie vie, tout en veillant au respect des coûts et délais et en supervisant le TMF et les relations avec les CROs.

Formation Bac+5 scientifique et 3 à 7 ans d'expérience en recherche clinique exigées; maîtrise des BPC/GCP et outils tels que Excel et Veeva eTMF, avec une

Qualifications

• Formation Bac+5 scientifique (Pharmacie, Biologie, Santé) ou Master en Recherche Clinique.
• Expérience 3 à 7 ans minimum en recherche clinique, idéalement en laboratoire pharmaceutique, CRO, ou institut de recherche clinique.
• Maîtrise des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) et réglementation clinique et connaissances des outils de suivi projet (Excel/Veeva).

Responsabilités

• Coordination et supervision du TMF/eTMF et du suivi documentaire des études.
• Suivi contractuel des centres et des experts impliqués.
• Coordination opérationnelle d'études multicentriques et gestion budgétaire.
• Pilotage des CRO et contrôle des factures et planning des études.

Connaissances

TMF/eTMF

Suivi contractuel

Coordination opérationnelle

Gestion budgetaire

Pilotage CRO

BPC/GCP

Excel avancé

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 scientifique (Pharmacie, Biologie, Santé) ou Master en Recherche Clinique

Outils

Veeva eTMF

Excel avancé

Description du poste

Pierre Fabre Laboratories recrute un Coordinateur(trice) de projets cliniques en CDD basé à Toulouse ou Boulogne. Vous assisterez les Managers de projets dans la mise en place, coordination et réalisation des études cliniques en vraie vie, tout en veillant au respect des coûts et délais et en supervisant le TMF et les relations avec les CROs.

Formation Bac+5 scientifique et 3 à 7 ans d'expérience en recherche clinique exigées; maîtrise des BPC/GCP et outils tels que Excel et Veeva eTMF, avec une