Coordinateur Projets Cliniques - Hybride (2j/sem remote)

Pierre Fabre Laboratories; Boulogne-Billancourt; Hybride; EUR 55 000 - 70 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement

Participation

Actionnariat Pierre Fabre avec abond. 

Mutuelle santé et prévoyance

16 RTT en plus des CP

Participation transport collectif

CE très attractif

Résumé du poste

Pierre Fabre Laboratories recherche un coordinateur/ coordinatrice de projets cliniques en CDD pour accompagner les études cliniques en vraie vie. Vous aurez la responsabilité de soutenir les Managers de projets dans la mise en place, la coordination et la réalisation des études, en veillant au respect du coût, du délai et de la qualité.

Le poste, basé à Toulouse ou à Boulogne, peut inclure 2 jours de télétravail par semaine et implique la gestion du TMF, le suivi contractuel et la coordination

Qualifications

• Anglais courant requis pour échanges écrits et oraux.
• Expérience en coordination de projets cliniques, idéalement multicentriques.
• Bonne maîtrise des documents TMF et gestion documentaire.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques et réglementation.

Responsabilités

• Assister le Responsable de Projet dans la gestion documentaire d'étude et le suivi des contrats avec centres et experts.
• Contribuer au suivi des tableaux et au budget des études, selon les besoins.
• Suivre le planning, relancer les intervenants et organiser les réunions clés (Investigateurs, Kick-Off, data review).
• Veiller à la traçabilité et à l’archivage des documents obligatoires (attendance sheet, slides).
• Gérer le TMF/eTMF et assurer la conformité avec les directives et le reporting.

Connaissances

Anglais professionnel courant

Gestion de projet clinique

Coordination d'études multicentriques

Suivi contractuel

Formation

Bac+5 scientifique ou Master en Recherche Clinique

Formation ARC appréciée

Outils

Excel avancé

Veeva eTMF

Description du poste

Pierre Fabre Laboratories recherche un coordinateur/ coordinatrice de projets cliniques en CDD pour accompagner les études cliniques en vraie vie. Vous aurez la responsabilité de soutenir les Managers de projets dans la mise en place, la coordination et la réalisation des études, en veillant au respect du coût, du délai et de la qualité.

Le poste, basé à Toulouse ou à Boulogne, peut inclure 2 jours de télétravail par semaine et implique la gestion du TMF, le suivi contractuel et la coordination