SAS Programmer H/F – CDI

SKOTT GROUP; Paris; Sur place; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

SKOTT Life Sciences, nouvelle société de conseil accompagne les entreprises du monde de la santé en délégation de compétences. Pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international basé en Île-de-France, nous recrutons un(e) SAS programmer CDISC-SDTM.

Profil recherché: Bac +2 minimum, maîtrise SAS (Base/Graph, Stat, Macro), bon niveau d'anglais et au moins 2 ans d’expérience en programmation SAS dans les essais cliniques ou dans le développement des médicaments.

Qualifications

• Diplôme Bac +2 minimum.
• Maîtrise du logiciel SAS (Base/Graph, Stat, Macro).
• Bon niveau d'anglais.
• Au moins 2 ans d’expérience en programmation SAS dans les essais cliniques ou dans le développement des médicaments.
• Maîtrise des standards CDISC (SDTM/ADaM).
• Programmation et validation des datasets (CDISC, ADaM), Tables, Figures et Listings selon le plan d’analyse statistique.
• Élaboration des spécifications.
• Élaboration des sorties statistiques en collaboration avec l’équipe statistique.
• Macros SAS: développement, optimisation et validation.
• Préparation et mise à jour de la documentation technique (define.xml, reviewer guide).
• Travailler selon ICH‑GCP.

Connaissances

SAS programming

CDISC SDTM/ADaM

Anglais professionnel

Validation de datasets

Macros SAS

Formation

Bac +2 minimum

Outils

SAS (Base/Graph/Stat/Macro)

Description du poste

Contexte

SKOTT Life Sciences, nouvelle société de conseil accompagne les entreprises du monde de la santé en délégation de compétences. Pour le compte d’un laboratoire pharmaceutique international basé en Île-de-France, nous recrutons un(e) SAS programmer CDISC-SDTM.

Profil recherché

• Diplôme Bac +2 minimum
• Maîtrise du logiciel SAS (Base/Graph, Stat, Macro)
• Bon niveau d'anglais
• Au moins 2 ans d’expérience en programmation SAS dans les essais cliniques ou dans le développement des médicaments.
• Maîtrise des standards CDISC (SDTM : ADaM)
• Programmation et validation des datasets (CDISC, ADaM), Tables, Figures et Listings selon le plan d’analyse statistique
• Élaboration des spécifications
• Élaboration des sorties statistiques en collaboration avec l’équipe statistique
• Macros SAS : développement, optimisation et validation
• Préparation et mise à jour de la documentation technique (define.xml, reviewer guide)
• Travailler selon ICH‑GCP

Localisation

Île-de-France

Postulation

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