Responsable Régional Qualité Ile de France / Nord

Universal Medica Group; Saint-Cloud; On-site; EUR 45,000 - 50,000; Full time

Job summary

Universal Medica Group recherche un chef de projet qualité expérimenté pour piloter des missions qualité au sein d’un site industriel de production de médicament. Vous serez rattaché(e) à la Responsable des Opérations SH Consulting et interviendrez sur le périmètre Île-de-France et Nord de la France, avec mobilité nationale.

Vous avez au moins 8 ans d’expérience en qualité et production, vous faites preuve de rigueur, d’autonomie et d’un excellent relationnel client.

Qualifications

• Expérience confirmée en chef de projet qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Capacité à travailler sur des audits et des systèmes AQ.
• Sens du développement commercial et relation client.

Responsibilities

• Réaliser des audits des activités externalisées et évaluer les actions correctives.
• Assurer le support Qualité Opérationnel (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur).
• Concevoir et dispenser des formations internes et externes.
• Développer les opportunités commerciales et fidéliser les clients.

Skills

Gestion de projet

Rigueur

Polyvalence

Communication client

Organisation autonome

Anglais

Job description

Date de début : Dès que possible

Lieu de travail : Saint-Cloud (92)

Durée : CDI

Fourchette de Salaire de Base : Entre 45k et 50k

Depuis 2001, Universal Medica Group s’est imposé en France et en Europe pour devenir un partenaire privilégié des acteurs de santé, nous avons pour mission d’apporter conseils, solutions et services innovants à forte valeur ajoutée, aux patients et aux acteurs de Santé.

Le professionnalisme et la réactivité de nos équipes les accompagnent à travers le monde.

Missions

Rattaché(e) à la Business Unit Qualité Opérationnelle et sous la responsabilité de la Responsable des Opérations SH Consulting, vous êtes amené(e) à prendre en charge des missions variées sur le périmètre d’Ile-de-France et Nord de la France, voire ponctuellement jusqu’à la France entière et ou l’Europe).

Audit

• Réalisation d'audits des activités externalisées des DO de MPUP (API ou excipients), d'articles de conditionnements primaires et/ou imprimés selon les référentiels appropriés
• Évaluation des actions correctives
• Rédaction de la documentation qualité liée aux audits (rédaction des rapports d’audit, dossiers d’audit, suivi)

Support Qualité Opérationnel

• Réalisation de missions en Assurance Qualité (AQ Produit, AQ Système, AQ Fournisseur) ou production sur les sites des laboratoires pharmaceutiques, ou à partir du bureau
• Mise en place des Risk Assessment (gestion des risques) dans le cadre de l’ICHQ9

Formation

• Identification et retranscription des besoins par les DO
• Conception de supports de formation et de questionnaire d'évaluation

Développement Commercial

• Identification de prospects/fidélisation clients

Profil

• Vous justifiez d’une expérience réussie de 8 ans minimum en tant que chef de projet qualité au sein d’un site industriel de production de médicament sur des activités en qualité et/ou en production
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur ainsi que pour votre polyvalence et votre dynamisme
• Vous faites preuve d’un excellent sens de la communication et avez le sens de la relation client
• Vous êtes organisé(e), autonome, proactif(ve) et force de proposition
• Vous maîtrisez l’anglais à l’écrit et à l’oral
• Vous considérez que l’innovation, la performance et l’engagement sont des valeurs primordiales
• Vous êtes mobile au niveau Nationale

Si vous vous reconnaissez dans ce portrait et souhaitez démarrer une carrière stimulante à nos côtés dans une société à taille humaine, ce poste est fait pour vous ! La diversité est une source d’enrichissement, d’équilibre social et de complémentarité. Nos offres sont donc ouvertes à toutes et tous sans restriction

Chez UNIVERSAL MEDICA nous accompagnons les industriels de la santé en proposant des solutions d’externalisation sur mesure, adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Forts de notre expérience et de nos expertises reconnues, nous offrons des solutions d’externalisation couvrent les domaines de l’Information Médicale, des Vigilances Sanitaires, de la Gestion de la Qualité, des Affaires Réglementaires, de la Conformité à la LEA et de la Transparence en santé.

Chez EUROPHARMA nous accompagnons le développement des compétences dans le secteur de la santé en offrant des solutions de formation complètes et innovantes. En tant qu’éditeur d’une plateforme LMS (Learning Management System) performante et créateur de contenus pédagogiques, EUROPHARMA se positionne comme un expert en ingénierie de la formation, capable de concevoir et de déployer des programmes de formation sur mesure. Grâce à notre expertise, nous accompagnons nos clients dans la mise en place de formations efficaces, conformes aux normes réglementaires et adaptées aux besoins spécifiques de chaque organisation.

Chez CHERRY FOR LIFE SCIENCE, nous combinons notre expertise en marketing santé avec des stratégies de contenu innovantes pour accompagner les industriels du secteur médical. Nous proposons des solutions sur-mesure afin de renforcer leur visibilité et leur engagement auprès des professionnels de santé ainsi que du grand public. Nous gérons également le site internet grand public, Santé sur le Net, une plateforme reconnue pour la diffusion d’informations fiables et accessibles sur des sujets de santé. Nos contenus sont pensés pour informer, éduquer et sensibiliser, tout en respectant les exigences scientifiques et réglementaires.

Chez ZEBRA SANTE, nous accompagnons les industries de santé dans le déploiement de solutions adaptées au secteur officinal, permettant ainsi de créer un lien solide entre les laboratoires, les pharmacies et les équipes officinales. Grâce à notre expertise en communication et à notre collaboration avec des pharmaciens advisors, nous élaborons des stratégies innovantes et conformes aux réglementations pour les laboratoires souhaitant intégrer leurs produits ou services dans l’univers de la pharmacie.

Chez SH CONSULTING, nous accompagnons les sites industriels dans le secteur pharmaceutique et les biotechnologies en offrant des solutions sur-mesure adaptées à leurs besoins spécifiques en matière de conformité aux BPF et de gestion de projets industriels.

Nous intervenons sur des audits et des missions variées et stratégiques pour assurer le bon fonctionnement, la qualité et la conformité des sites industriels face aux exigences réglementaires.

Ref : C100O101812