Responsable qualité (H/F)

Lagarrigue Group; Toulouse; Sur place; EUR 35 000 - 40 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Mutuelle (80% pris en charge par l'employeur)

Prime de participation

Prise en charge de vos transports en commun

Titres restaurant d’une valeur faciale de 9€

11 jours de RTT

1 jour de télétravail

Résumé du poste

Lagarrigue Group à Toulouse recrute un Responsable qualité en CDI. Le candidat idéal possède une expérience de plus de 2 ans dans les systèmes de management de la qualité pour dispositifs médicaux. Vous assurerez le déploiement d'une culture qualité à travers diverses missions, notamment le suivi des audits et la formation des équipes.

Les avantages incluent une mutuelle couvrant 80% des frais, une prime de participation, ainsi qu'un jour de télétravail par semaine.

Qualifications

• Plus de 2 ans d'expérience dans les systèmes de management de la qualité.
• Expérience en organisation et animation des revues de direction.
• Diplôme d'État obligatoire.

Responsabilités

• Piloter les axes de progrès en termes de culture qualité.
• Assurer la mise en place d'un système de management qualité.
• Former les pilotes de processus à l’évaluation des risques.

Connaissances

Excellentes capacités d'adaptation

Communication

Leadership

Formation

Diplôme universitaire d'une durée minimale de 5 ans

Outils

Normes ISO 13485

Normes ISO 19011

Description du poste

Nous recrutons un(e) Responsable qualité en CDI pour notre holding à Toulouse.

Vos missions principales:

• Pilote des axes de progrès Eqwal Patient Care France en terme de culture qualité et amélioration continue


• Charger de veiller au déploiement de la culture qualité, et en accord avec son responsable de service et la direction générale du réseau, ses missions sont:


• Assurer la mise en place et la mise à jour d’un système de management de la qualité cohérent au regard des objectifs généraux de l’entreprise et conforme à la réglementation sur les dispositifs médicaux


• Piloter et documenter les analyses de causes, les plans d’actions et les preuves d’efficacité des actions relatives aux non-conformités d’audits (externes sur les sites certifiés ISO13485 et internes sur l’ensemble des sites)


• Apporter un support opérationnel à l’ensemble des services et notamment les pilotes de processus et les agences (responsables site, référents qualité)


• Former les pilotes de processus à l’élaboration et au suivi d’indicateurs pertinents et cohérents avec la politique et la stratégie de l’entreprise, à la surveillance de l’efficacité de leur processus, à sa pertinence vis-à-vis des attentes des parties intéressées, à l’évaluation des risques et des opportunités et à l’établissements d’actions d’améliorations de leur processus


• Apporter un support opérationnel à l’ensemble des services et des établissements afin d’améliorer la qualité des produits et l’efficacité des processus cohérent avec les objectifs de la direction générale


• Assurer le suivi des Actions Correctives et Préventives et veiller à vérifier leur efficacité


• Planifier, préparer, animer la Revue de Direction ISO13485, et suivre les actions qui en découlent ;


• Assurer la planification, la réalisation et le suivi des audits internes (formation et supervision des auditeurs internes le cas échéant)


• Effectuer une veille normative, proposer et suivre des plans d’actions de mise en conformité.


• Concevoir et animer en interne des actions de formation, pour déployer la culture qualité et la démarche d’amélioration continue ;


• Planifier et de participer au programme des audits internes en tant qu’auditeur/trice


• Etre membre de l’équipe d’accompagnement des auditeurs externes


• Et, d'une façon générale, respecter les procédures internes qu’il lui sera demandé d'appliquer y compris pour sa sécurité (port des EPI, …).

Cette offre est faite pour vous si :

• Expérience professionnelle de plus de 2 ans dans la mise en œuvre, le maintien et l'amélioration de systèmes de management de la qualité dans le domaine des dispositifs médicaux.


• Expérience dans l'organisation et l'animation des revues de direction, ainsi que dans le suivi des actions d'amélioration associées.


• Titulaire d'un diplôme sanctionnant un cursus universitaire d'une durée minimale de 5 ans.

Vos petits + sont :

• Préparation, coordination et accompagnement des audits internes et externes conformément aux exigences de la norme ISO 13485.


• Attestation de formation aux audits internes selon les normes ISO 13485 et ISO 19011.


• Excellentes capacités d'adaptation, de communication et de leadership, avec une aptitude reconnue à travailler en équipe et à fédérer les parties prenantes autour des enjeux qualité.

Nos avantages sont :

• Mutuelle (80% pris en charge par l'employeur), prévoyance


• Prime de participation, épargne salariale


• Prise en charge de vos transports en commun à hauteur de 50%


• Food Addict ? Vous bénéficierez des titres restaurant d’une valeur faciale de 9€.


• 11 jour de RTT


• 1 jour de télétravail

Conditions :

• Type d'emploi: CDI


• Statut : Cadre


• Temps plein: 37 heures avec RTT


• Rémunération: entre 35 et 40k/annuel


• Poste à pourvoir ASAP.

Dans le cadre de notre politique diversité, nous portons une attention particulière, à compétences égales, aux candidatures des personnes en situation de handicap.