Quality Engineering Manager F/H

CORWAVE; Clichy; In loco; EUR 110.000 - 140.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Titres-restaurants

Mutuelle 50% prise en charge

Prévoyance 100% prise en charge

Titre de transport 50% prise en charge

25 jours de congés payés/an

RTT 8 à 12 jours

Descrizione del lavoro

CorWave est une start-up medtech enclin à la croissance, située à Clichy. Le poste dirige l'équipe Qualité Industrielle et assure les contrôles qualité tout au long de la production, avec responsabilité sur les qualifications IQ/OQ/PQ et les validations de procédés.

Vous serez en première ligne pour démontrer l’excellence opérationnelle et piloter l’amélioration continue, les non-conformités et les actions correctives, en lien étroit avec les services Production, Industrialisation, Supply Chain

Competenze

• 8+ années d'expérience dans l'industrie et en qualité opérationnelle.
• Maîtrise des exigences ISO 13485, MDR et FDA.
• Compétences en management d'équipe et en conduite d'audits.

Mansioni

• Diriger l'équipe Qualité Industrielle et piloter les contrôles en production.
• Garantir l'approbation qualité des qualifications d'équipements et des validations de procédés.
• Animer l'amélioration continue (CAPA, NC, SCAR) et la libération des lots.

Conoscenze

Quality management

CAPA

Audit

Leadership

IQ/OQ/PQ

Formazione

Bac+5 ingénierie

Strumenti

IQ/OQ/PQ

Descrizione del lavoro

Offre et candidature

• Contrat :CDI (Temps plein)
• Statut :Cadre
• Lieu :Clichy (métro ligne 13 ou ligne 14, RER C, train L, bus 74 ou 341…)
• Avantages :Titres-restaurants (8€50 par jour travaillé), mutuelle (prise en charge employeur 50%), prévoyance (prise en charge employeur 100%), titre de transport (prise en charge employeur 50%), 25 jours de congés payés/an et 8 à 12 jours de RTT
• Télétravail ponctuel possible
• À pourvoir :Dà que possible

Description de la société

CorWave est une start-up medtech au stade clinique qui développe une pompe cardiaque implantable biomimétique pour les patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée. Sa technologie à membrane ondulante est issue de 20 ans de recherche et protégée par plus de 50 brevets.

Financée par des investisseurs internationaux de premier plan et soutenue par des chirurgiens de renom, CorWave réunit plus de 130 CorWavers de 15 nationalités autour de ses valeurs EPIC : Esprit déquipe, Persévérance, Innovation et Confiance.

Contexte du recrutement

Et si votre prochain défi professionnel contribuait à changer des vies ?

Chaque pompe que nous libèrons sera implantée dans le cère d'un patient. Sa qualité et sa fiabilité sont donc essentielles.

Après les premières implantations chez l'homme, nous avançons vers l' étude pivot et le Marquage CE (MDR). Nos Opérations passent de la production clinique à la production industrielle, et la qualité opérationnelle doit réussir cette montée en cadence.

Rejoignez une aventure humaine et technologique où chaque talent fait la différence !

Présentation des missions

Rattaché(e) au Senior Director Quality, vous prenez la direction de l'équipe Qualité Industrielle en charge de la qualité opérationnelle : contrôle d'étude, contrôles en production, génération des non-conformités et CAPA.

Vous étes également garant(e) de l'approbation qualité des qualifications d'équipements (IQ) et des validations de procédés (OQ/PQ), réalisées par les équipes d'industrialisation.

Vous managez une équipe d'une dizaine de personnes (superviseurs, égineurs et techniciens), appelée à presque doubler d' à 2028. Vous contribueré- à son développement et recruterez une grande partie de ses futurs membres. Vous joueré- à un rôle clé dans sa structuration et recruterez une grande partie de ses futurs membres.

Un poste résolument terrain : vous consacrerez au moins la moitié de votre temps sur le terrain auprès des équipes production et contrôle qualité.

Ce que vous allez construire

• Une équipe solide et en croissance : encadrer, développer et recruter la équipe ; organiser la charge, les priorités et les plannings en cohérence avec les besoins de la production ; porter les priorités qualité au sein des Opérations et ancrer une culture « Quality First »
• Un contrôle qualité à l'échelle industrielle : piloter le contrôle d'étude des composants et matières, les contrôles en production et la métrologie, avec la digitalisation des activités de contrôle
• Un système NC / CAPA prêt pour la commercialisation d'un implant actif : travailler en lien étroit avec la Production, l’Industrialisation, la Supply Chain, la R&D et les Affaires Réglementaires. Les NC fournisseurs détectée au contrôle d'étude sont traitées avec l'équipe Qualité Fournisseurs, qui pilote les SCAR
• La libération des lots : superviser la revue des dossiers de lot (DHR) et être en mesure de bloquer un lot en cas de doute qualité
• La maîtresse des procédés : assurer la revue et l'approbation qualité des qualifications d'équipements et des validations de procédés (IQ/OQ/PQ, TMV), contribuer aux PFMEA et aux transferts industriels
• Un QMS vivant sur votre périmètre : maintenir et améliorer en continu les procédures, instructions de travail, formulaires et enregistrements
• Une préparation permanente aux audits : anticiper et assurer la conformité de votre périmètre aux exigences ISO 13485, MDR et FDA
• Le pilotage par la donnée : suivre les KPIs qualité, analyser les tendances et définir les plans d'amélioration

Pourquoi nous rejoindre ?

• Un impact direct et visible : votre validation conditionne chaque lot implanté
• Une vraie autorité qualité, soutenue par la direction des Opérations et de la Qualité
• Un projet rare : la montée en cadence d'un dispositif de classe III, de la production clinique à la production commerciale
• Une équipe Qualité en plein essor, où vos choix comptent

Profil recherché

Formation : Ingénieur (Bac+5) en qualité, génie industriel, mécaônique, métériels, biomédical ou domaine équivalent.

Expérience : au moins 8 ans d'expérience en environnement industriel (qualité, production, procédés…), dont 5 ans minimum en qualité opérationnelle dans le secteur des dispositifs médicaux, ainsi qu'une expérience significative en management d'équipe.

Une expérience dans les dispositifs médicaux implantables ou de classe III serait un véritable atout.

Langues : français et anglais courants, à l’écrit comme à l’oral, nécessaires dans un environnement international

Compétences spécifiques :

• Solide expérience pratique en génération des non-conformités, CAPA, réclamations, du contrôle et de la libération de produits
• Maîtresse de l’ISO 13485, du MDR et du 21 CFR Part 820 (QMSR). Une expérience des audits d’organisme notifié ou de la FDA est appréciée
• Leader de terrain et pédagogue, capable de mobiliser des équipes transverses autour des enjeux qualité
• Une expérience en start-up, en scale-up ou en montée en cadence industrielle est un atout

Savoir étre

• Capacité à piloter des projets transverses et à communiquer efficacement
• Capacité à animer et mobiliser une équipe autour d’un projet
• Rigueur et sens de l'organisation

Processus de recrutement

• Préqualification téléphonique (ou en visio)
• Entretien Manager (en visio)
• Entretien opérational (sur site) + Entretien RH (sur site ou par visio)
• Prise de références