RESPONSABLE PROJETS MSAT - PFS (F/H)

Delpharm; Arrondissement de Tours; Hybrid; EUR 110,000 - 140,000; Full time

Job summary

Delpharm Tours recherche un Chef de Projet Industrialisation MSAT pour piloter des transferts et l’industrialisation de procédés dans un environnement GMP, axé sur les produits stériles et aseptiques. Vous assurez l’interface Projets Production Qualité Validation Client, animez les équipes, pilotez les risques et le reporting, et contribuez au développement des biotechnologies et des vaccins.

Une forte capacité à transformer les contraintes techniques en solutions opérationnelles est attendue.

Qualifications

• Diplômé ingénieur ou pharmacien avec formation en procédés.
• 10 ans minimum d’expérience en pharma ou industrie réglementée.
• Expérience en industrialisation et transfert vaccins ou biotechnologies.
• Connaissance des environnements stériles et aseptiques.

Responsibilities

• Pilotage de transferts industriels et d’industrialisation.
• Analyse de données, risques et documentation d’origine vs site.
• Coordination essais techniques et validation.
• Reporting et animation des équipes projet et COPIL.
• Contribuer au développement biotechnologies et vaccins.

Skills

Anglais professionnel

Education

Ingénieur / Pharmacien

Génie des procédés / Biotechnologies

Tools

MS Project

Job description

Description du poste et Missions

Le site DELPHARM Tours renforce son expertise en fabrication de produits liquides injectables en développant une nouvelle offre industrielle pour ses clients: les Seringues Préremplies.

Vous aimez transformer un projet en réalité industrielle ?

Nous recherchons un(e)Chef(fe) de Projet Industrialisation MSATpour piloter des projets de transferts, d’industrialisation et d’optimisation de procédés, de la faisabilité jusqu’à la mise en production.

Au cœur des projets, vous êtes à l’interface entre :

Projets Procédés Production Qualité Validation Client

Vous évoluerez dans un environnement pharmaceutique GMP, spécialisé dans les produits stériles et aseptiques, avec des projets complexes, structurants et à forts enjeux business

Vous serez au cœur de projets qui permettent de faire évoluer les procédés, d’intégrer de nouveaux produits et de contribuer au développement des activités stériles, aseptiques, biotechnologiques et vaccins.

Et parce que les projets de demain se construisent aujourd’hui, vous pourrez également contribuer au développement de l’expertise du site dans les biotechnologies et les vaccins.

Missionsprincipales :

• Piloter des projets de transfert industriel, industrialisation, développement et optimisation des procédés.
• Analyser les données et la documentation du site d’origine et identifiez les écarts avec les capacités du site.
• Coordonner les essais techniques, lots d’ingénierie et lots de validation.
• Piloter la mise au point et l’optimisation des paramètres procédé.
• Participer aux stratégies de qualification et validation.
• Accompagner la mise en production et la montée en performance.
• Piloter les risques, les actions, les livrables et les jalons.
• Animer les équipes projet et les COPIL.
• Assurer le reporting et le retour d’expérience.

Nous recherchons avant tout un(e) professionnel(le) capable de comprendre un procédé, d’en identifier les contraintes industrielles et de transformer les enjeux techniques en solutions concrètes.

Profil recherché

Profil:

• Ingénieur, Pharmacien, Génie des procédés, Biotechnologies, Chimie/Biochimie ou formation scientifique/technique équivalente.
• Vous disposez de 10 ans minimum d’expériencedans l’industrie pharmaceutique ou un environnement industriel réglementé avec des concrétisations marquantes et simultanées en industrialisation et/ou transfert industriel de vaccins et produits biotechnologiques
• Votre aisance à œuvrer dans des environnements stériles/aseptique, injectables, validation de procédés ou Fill & Finishsera particulièrement recherchée.
• Anglais professionnelindispensable pour les échanges avec les clients internationaux.
• Votre performance sur les Outils de planification, notamment MS Projectest évidente

Vous aimez être à la croiséede la technique, du projet, de la qualité, de la production et du client pour comprendre, challenger, fédérer… et surtout faire aboutir les projets.

Rejoignez-nous et «Ensemble, Développons notre Avenir»

Informations utiles

Ce poste s'inscrit dans le cadre d'un projet à forts enjeux business, industriels et clients!

Le process de recrutement inclura différentes étapes qui sont riches d'échanges avec différents interlocuteurs

• Un échange avec un Recruteur du Groupe
• Un entretien avec le Directeur Industriel et la Responsable des Process Pharma
• Un entretien avec la Directrice de Site et la Responsable des Ressources Humaines

Une visite du site sera évidemment convenue, ainsi que des échanges et une évaluation de votre Anglais Professionnel