Réglementaire Pharma: Responsable Affaires Réglementaires On‑Site

Gi Group

Gentilly

Sur place

EUR 38 000 - 46 000

Plein temps

Il y a 34 heures

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Résumé du poste

Gi Life Sciences, branche spécialisée de Gi Group, accompagne les industries pharmaceutiques et biotechnologiques et recherche un Responsable Affaires Réglementaires (H/F) pour SANOFI. Poste basé à Gentilly, en intérim et sur site, avec une mission de 08/10/2026 à 06/05/2027.

Vous travaillerez au sein du département des affaires réglementaires Médecine de Spécialité et serez garant(e) de la conformité des éléments promotionnels et des projets marketing, en respectant les référentiels en vigueur

Qualifications

Pharmacien diplômé – filière Industrie / Affaires réglementaires, Master 2 Affaires réglementaires / Sciences du médicament.
Expérience minimale de 2 ans hors stage et alternance.
Maîtrise de l’anglais technique (lecture, compréhension et rédaction).

Responsabilités

Assurer la conformité des supports promotionnels en respectant les référentiels nationaux et internationaux.
Garantir la conformité réglementaire des projets marketing dans le cadre légal en vigueur.
Conseiller et accompagner les équipes médico-marketing sur les obligations réglementaires lors des demandes de visa publicitaire.
Participer aux lancements de produits et soutenir les activités liées au portefeuille de médicaments.
Contribuer à la gestion des accès précoces et des accès compassionnels et assurer le suivi des autorisations.
Maintenir et actualiser les bases de données réglementaires pour assurer traçabilité et fiabilité des informations.
Réaliser une veille réglementaire active et appliquer les bonnes pratiques du secteur pharmaceutique.
Apporter votre support à l’optimisation des processus réglementaires pour l’amélioration continue.