Quality & Regulatory Lead — Limoges (Onsite)

Catalent Pharma Solutions; Limoges; Sur place; EUR 75 000 - 110 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

LinkedIn Learning

Assurance médicale incl. famille

Chèques vacances et bons d’achat

40 jours de congés payés (cadres)

Retraite complémentaire

Résumé du poste

Le site Catalent de Limoges recherche un Regulatory & Quality Manager pour piloter la gouvernance Qualité et assurer la conformité réglementaire. Vous soutiendrez le Directeur Qualité, gérer les systèmes Qualité et préparer les inspections auprès des autorités et clients, tout en guidant les équipes Quality et QC.

Poste 100% onsite à Limoges; maîtrise de l’anglais et expérience confirmée en GMP/BPF requises.

Qualifications

• Master en sciences pharmaceutiques ou équivalent (Bac+5).
• 8–10 ans d’expérience en Qualité pharmaceutique, Contrôle Qualité ou conformité réglementaire.
• Maîtrise GMP/BPF et anglais courant; expérience en inspections réglementaires.
• Capacité à diriger des équipes et à gérer des situations complexes.

Responsabilités

• Contribuer à la stratégie Qualité du site et soutenir le Directeur Qualité.
• Gouvernance, performance, risques et décisions transverses.
• Préparer et suivre les inspections et audits clients.
• Gérer les déviations, CAPA et change controls; conduire les investigations.
• Assurer l’intégrité des données et l’amélioration continue des systèmes Qualité.

Connaissances

Gestion d'équipe

Qualité pharmaceutique

Audit & inspections

CAPA et déviations

GMP/BPF

Gestion des risques

Anglais professionnel

Formation

Master en sciences pharmaceutiques

Outils

Global TrackWise

LIMS

Description du poste

Le site Catalent de Limoges recherche un Regulatory & Quality Manager pour piloter la gouvernance Qualité et assurer la conformité réglementaire. Vous soutiendrez le Directeur Qualité, gérer les systèmes Qualité et préparer les inspections auprès des autorités et clients, tout en guidant les équipes Quality et QC.

Poste 100% onsite à Limoges; maîtrise de l’anglais et expérience confirmée en GMP/BPF requises.