Project Manager II F/M

Median Technologies; France; Hybride; EUR 42 000 - 62 000; Temps partiel

Résumé du poste

Median Technologies recherche un Chef de Projet II en CDD pour remplacer un congé maternité. Vous serez le responsable opérationnel des essais cliniques en oncologie avec un focus imagerie, du lancement à la clôture.

Vous coordonnerez des équipes pluridisciplinaires et veillerez au respect des délais, budgets et exigences des sponsors, tout en assurant la qualité des données et la conformité BPC et GMP.

Qualifications

• Master en Sciences de la Vie, Génie Biomédical, Recherche Clinique ou domaine scientifique connexe.
• Minimum 3 ans d'expérience en gestion de projet.
• Expérience dans l'industrie pharmaceutique/biotechnologique/CRO ou recherche clinique.
• Anglais courant; le français est un atout.

Responsabilités

• Diriger et gérer des projets d'essais cliniques en oncologie tout au long de leur cycle de vie.
• Servir de point de contact principal pour les sponsors et les parties prenantes internes.
• Élaborer et maintenir des plans de projet, des calendriers, des budgets, des plans de gestion des risques et de communication.
• Coordonner les activités opérationnelles liées à l'imagerie (spécifications, base de données, intégration, collecte d'images, contrôle qualité).
• Surveiller la performance du projet et identifier risques et actions.
• Garantir le respect des procédures internes, des directives BPC et des meilleures pratiques en gestion de projet.
• Rapporter l'état d'avancement, les jalons et les risques à la direction.
• Soutenir et encadrer les membres juniors de l'équipe projet.
• Contribuer aux activités de soutien commercial (estimations budgétaires et propositions).

Connaissances

Gestion de projet

Gestion des parties prenantes

Planification

Anglais courant

Formation

Master en Sciences de la Vie

Outils

Imagerie médicale

EDC / Bases de données d'imagerie

Description du poste

Nous recherchons un(e) Chef de Projet II H/F pour rejoindre notre équipe de Gestion de Projet dans le cadre d'un contrat à durée déterminée pour remplacer un congé maternité.

Dans ce rôle, vous serez le principal responsable opérationnel des essais cliniques en oncologie (Phase I à III) impliquant des critères d'imagerie. Vous serez chargé(e) de mener à bien l'exécution des projets de lancement à la clôture de l'étude, en veillant à la livraison de données d'étude de haute qualité et conformes tout en respectant les délais, les budgets et les attentes des sponsors.

Travaillant dans un environnement hautement collaboratif et international, vous coordonnerez des équipes pluridisciplinaires dans les domaines des Opérations d'Imagerie, de la Gestion des Données, du Médical, du Technique et de la Gestion des Sites pour garantir le succès du projet.

Responsabilités Principales

• Diriger et gérer des projets d'essais cliniques en oncologie tout au long de leur cycle de vie.

• Servir de point de contact principal pour les sponsors et les parties prenantes internes.

• Élaborer et maintenir des plans de projet, des calendriers, des budgets, des plans de gestion des risques et de communication.

• Coordonner toutes les activités opérationnelles liées à l'imagerie, notamment :

  • Élaboration des spécifications de l'étude

  • Mise en place de la base de données d'imagerie

  • Intégration des systèmes

  • Collecte d'images et contrôle qualité

  • Gestion des lecteurs indépendants

  • Opérations de revue centrale

  • Gestion des données et livrables pour le sponsor

• Surveiller la performance du projet et identifier proactivement les risques et les plans d'atténuation.

• Garantir le respect des procédures internes, des directives BPC et des meilleures pratiques en gestion de projet.

• Rapporter l'état d'avancement du projet, les jalons et les risques à la direction.

• Soutenir et encadrer les membres juniors de l'équipe projet lorsque nécessaire.

• Contribuer aux activités de soutien commercial, y compris les estimations budgétaires et la préparation de propositions.

Formation

• Master en Sciences de la Vie, Génie Biomédical, Recherche Clinique ou dans un domaine scientifique connexe.

Expérience

• Minimum 3 ans d'expérience en gestion de projet.

• Expérience dans l'industrie pharmaceutique, biotechnologique, CRO, dispositifs médicaux ou recherche clinique.

• Expérience dans les essais cliniques et/ou l'imagerie médicale est fortement souhaitée.

• Connaissance des études en oncologie est un atout majeur.

Compétences

• Fortes compétences en gestion de projet et en organisation.

• Capacité à gérer plusieurs priorités et parties prenantes dans un environnement dynamique.

• Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles.

• Connaissance des processus de recherche clinique et de Bonnes Pratiques Cliniques (BPC).

• Compréhension de l'imagerie médicale, de la gestion des données, du développement de logiciels ou des technologies de santé connexes est un plus.

• Anglais courant, à l'écrit comme à l'oral. Le français est un avantage.

Median Technologies s'engage en faveur de la diversité culturelle, de l'égalité des genres et de l'emploi des travailleurs handicapés.