Pharmacien de Pharmacovigilance (F/H)

Osélite RH; Paris; Sur place; EUR 55 000 - 75 000; Plein temps

Résumé du poste

Osélite RH recrute pour un laboratoire pharmaceutique international, basé à Paris, un(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance en CDI. CDI, poste nouvellement créé, vous garantissez la sécurité d'utilisation des médicaments et veillez au maintien d'un système PV conforme.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les équipes internes et des partenaires internationaux, et participerez à la gestion des cas, à la veille réglementaire et à l'amélioration continue du système qualité.

Qualifications

• Idéalement diplômé(e) d'un Doctorat en Pharmacie et d'une première expérience en pharmacovigilance dans l'industrie ou chez un CRO.
• Maîtrise des exigences françaises et européennes en pharmacovigilance et bonnes pratiques PV.
• Anglais professionnel pour échanges avec partenaires internationaux.

Responsabilités

• Gestion des cas de pharmacovigilance et suivi des dossiers.
• Traduction en anglais et transmission des CIOMS dans les délais réglementaires.
• Veille réglementaire et amélioration continue du système qualité.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Esprit d'équipe

Anglais professionnel

Formation

Doctorat en Pharmacie

Description du poste

Référence: 26-08/CPV-BHF Date de publication: 09/09/2026 Offre consultée 1339 fois

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Pharmacien de Pharmacovigilance (F/H)

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Pharmacovigilance Prise de poste non définie Pharmaciens Paris Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie Postuler sur le mail du recruteur
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Osélite RH est un cabinet de conseil qui valorise les compétences humaines. Disponibilité, accompagnement, confiance et stabilité sont les piliers de notre cabinet créé il y a plus de 10 ans, afin de pours ...

Osélite RH, cabinet de conseil en ressources humaines, est missionné par la filiale France d’un laboratoire pharmaceutique international, expert sur son marché. Spécialisée dans son domaine, l’entreprise bénéficie d’une forte notoriété auprès des médecins, grâce à son engagement constant en matière de développement et d’innovation. Présent dans plus de 100 pays, le groupe s’appuie sur une équipe multiculturelle à travers le monde. En forte croissance, il poursuit son expansion par le développement de nouveaux produits, l’investissement de nouveaux territoires et la construction de partenariats solides et durables à l’international. Dans le cadre du renforcement de ses activités en France, nous recrutons un poste nouvellement créé :

Un(e) Chargé(e) de Pharmacovigilance

Votre mission :

Rattaché(e) au Responsable Pharmacovigilance, vous contribuez à garantir la sécurité d'utilisation des médicaments et au maintien d'un système de pharmacovigilance conforme aux exigences réglementaires françaises, européennes et internationales.

À ce titre, vous serez l'interlocuteur privilégié des équipes internes (Affaires Réglementaires, Médical, Qualité, Commercial, Pharmacien Responsable...) ainsi que des partenaires internationaux.

Vos principales responsabilités :

Gestion des cas de pharmacovigilance

• Participer à la collecte, l'évaluation, l'enregistrement et au suivi des cas de pharmacovigilance.
• Assurer la documentation, la traduction en anglais, le traitement et la transmission des CIOMS dans les délais réglementaires.
• Garantir la qualité et la conformité du système local de suivi des cas.
• Participer aux activités de réconciliation avec le département Global Pharmacovigilance.

Surveillance de la sécurité

• Contribuer à la détection et à l'évaluation des signaux de sécurité.
• Participer au suivi du profil bénéfice/risque des produits commercialisés.
• Collaborer avec les équipes médicales et l'EU-QPPV dans la mise en œuvre des plans de gestion des risques.
• Répondre aux questions relatives à la sécurité des médicaments et accompagner les évolutions des informations produit.

Veille réglementaire

• Assurer une veille de la littérature scientifique locale.
• Suivre les évolutions réglementaires françaises et européennes en pharmacovigilance et contribuer à leur mise en application.

Qualité et conformité

• Participer aux audits et inspections de pharmacovigilance.
• Contribuer à la rédaction, la mise à jour et l'amélioration des procédures.
• Participer au suivi des CAPA et à l'amélioration continue du système qualité.
• Sensibiliser et former les collaborateurs aux exigences de pharmacovigilance.
• Assurer le suivi des prestataires et partenaires impliqués dans les activités de pharmacovigilance.
• Participer aux réunions internationales avec les équipes Global Pharmacovigilance.
• Contribuer aux projets transversaux impliquant les Affaires Médicales, les Affaires Pharmaceutiques et les équipes internationales.

Profil souhaité

• Idéalement diplômé(e) d'un Doctorat en Pharmacie vous disposez d'une première expérience en pharmacovigilance acquise au sein d'un laboratoire ou d'un CRO.
• Vous maîtrisez les exigences réglementaires françaises et européennes en matière de pharmacovigilance ainsi que les Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance.
• Votre anglais professionnel vous permet d'échanger quotidiennement avec des interlocuteurs internationaux.
• Au-delà de vos compétences techniques, nous recherchons une personnalité autonome et rigoureuse reconnue pour sa capacité à travailler en transversalité et en équipe possédant un excellent sens de l’analyse ainsi que des qualités relationnelles et rédactionnelles.

Ce que ce poste vous apportera :

• Un rôle clé au sein d'un laboratoire en pleine croissance.
• Un poste nouvellement créé avec une réelle visibilité.
• Un environnement international et multiculturel.
• Une équipe à taille humaine favorisant les échanges et la proximité.
• Des missions variées offrant une vision globale de la pharmacovigilance.
• De belles perspectives d'évolution au rythme du développement du laboratoire.

Pourquoi rejoindre cette entreprise ?

Vous intégrerez une organisation où proximité, collaboration et transversalité sont les véritables valeurs. Vous évoluerez dans un environnement international, stimulant et en pleine croissance, offrant de réelles perspectives de développement professionnel et une forte exposition aux différentes fonctions de l'entreprise.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique où votre expertise contribuera directement à la sécurité des patients et au développement de médicaments innovants ? Nous serons ravis d'échanger avec vous.

Pour ce poste en CDI, basé en plein cœur de Paris, adressez-nous votre CV.

Vous pouvez également nous transmettre votre CV sur [e-mail] en indiquant vos prétentions salariales.

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