Leader Qualité Opérationnelle – Libération de lots & CAPA

Boiron France

Montévrain

Hybride

EUR 90 000 - 120 000

Plein temps

Il y a 3 jours
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Avantages offerts par ce poste

Télétravail 1 jour/semaine
Participation/intéressement
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Résumé du poste

Boiron France recherche un Pharmacien(ne) qualifié(e) pour piloter l'activité qualité opérationnelle sur un site pharmaceutique en Île-de-France. Vous dirigerez une équipe de 3 personnes et garantirez la conformité GMP/BPF, la libération des lots et les CAPA.

Le poste exige au moins 5 ans d'expérience en qualité ou production et une thèse validée. Télétravail possible 1 jour/semaine dans un environnement à taille humaine.

Qualifications

  • La Pharmacien(ne) inscrit(e) à l’Ordre avec thèse soutenue obligatoire et au moins 5 ans d'expérience en qualité ou production.
  • Expérience en management d'équipe sur site industriel pharmaceutique, biotechnologique ou cosmétique.
  • Bonne connaissance des BPF/GMP et des référentiels réglementaires.
  • Maîtrise des procédés industriels de fabrication pharmaceutique et outils qualité informatisés.
  • Rigueur, sens de l'organisation et capacité à gérer plusieurs priorités.

Responsabilités

  • Piloter l'activité qualité opérationnelle et manager une équipe de 3 personnes.
  • Superviser les déviations, et orienter la libération des lots de médicaments.
  • Participer aux inspections réglementaires et audits internes/externes.
  • Contribuer aux projets d'amélioration de la qualité en production.
  • Réaliser le reporting et le suivi des CAPA et analyses d'impact.

Connaissances

Management d'équipe
Qualité opérationnelle
Conformité GMP/BPF
CAPA et déviations
ERP/LIMS

Formation

Pharmacien inscrit à l'Ordre

Outils

ERP
LIMS

Description du poste

Boiron France recherche un Pharmacien(ne) qualifié(e) pour piloter l'activité qualité opérationnelle sur un site pharmaceutique en Île-de-France. Vous dirigerez une équipe de 3 personnes et garantirez la conformité GMP/BPF, la libération des lots et les CAPA.

Le poste exige au moins 5 ans d'expérience en qualité ou production et une thèse validée. Télétravail possible 1 jour/semaine dans un environnement à taille humaine.

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