Lead Validation Analytique – Qualité & Qualification

LFB Biopharmaceuticals; Lille; Hybride; EUR 38 000 - 52 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Frais de transport 50%

Mutuelle

Prévoyance

CE

PEG/PERCO

Restaurant d'entreprise

Abonnement sportif - tarif réduit

Résumé du poste

LFB Biopharmaceuticals recherche un(e) technicien(ne) laboratoire confirmé(e) pour rejoindre le département Qualité et le service Validation analytique. Vous intégrerez les équipes sur les sites de Lille/Arras/Ulis et participerez à la gouvernance des actions de qualification et de validation.

Vous serez responsable de rédiger les protocoles, approuver les livrables et assurer le bon fonctionnement des équipements, tout en gérant les déviations et les changements industriels.

Qualifications

• Formation BUT/Licence orientée Laboratoire ou technicien supérieur de laboratoire avec expérience en techniques analytiques.
• Expertise en biochimie et immunologie.

Responsabilités

• Approuver la documentation et les livrables de qualification/validation.
• Rédiger les protocoles de validations analytiques.
• Conduire la stratégie de validation et qualification.
• Coordonner les fiches essais de qualification/validation.
• Définir les règles de mise en conformité et de bon fonctionnement des équipements.
• Gérer les déviations et les écarts de validation.
• Participer aux arrêts techniques et au suivi des reprises.
• Participer à la réalisation des PQR.
• Analyser les non-conformités et évaluer les impacts.
• Suivre les changements industriels sur systèmes/procédés en exploitation ou en projet.
• Piloter les actions de Qualification et/ou Validation et assurer le suivi.

Connaissances

Rigueur

Travail d'équipe

Organisation et priorisation

Formation

BUT/Licence orientée Laboratoire

Description du poste

LFB Biopharmaceuticals recherche un(e) technicien(ne) laboratoire confirmé(e) pour rejoindre le département Qualité et le service Validation analytique. Vous intégrerez les équipes sur les sites de Lille/Arras/Ulis et participerez à la gouvernance des actions de qualification et de validation.

Vous serez responsable de rédiger les protocoles, approuver les livrables et assurer le bon fonctionnement des équipements, tout en gérant les déviations et les changements industriels.