Ingénieur V&V Software

EFOR; Île-de-France; Sur place; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Résumé du poste

EFOR recherche un Ingénieur Validation & Vérification logiciel confirmé pour intervenir auprès de clients dans le domaine du dispositif médical afin de garantir la conformité, la performance et la sécurité logicielle des produits développés.

Vous définirez et mettrez en œuvre les stratégies V&V, rédigerez plans et rapports de tests, et piloterez des campagnes unitaires, d’intégration et système. Le poste nécessite autonomie, rigueur et collaboration avec les équipes qualité et réglementation.

Qualifications

• Bac+5 en informatique, génie logiciel ou équivalent.
• Minimum 5 ans d’expérience dans la V&V logicielle dans le secteur médical.
• Maîtrise des référentiels et normes des dispositifs médicaux (IEC 62304, ISO 14971, etc.).
• Anglais professionnel indispensable.
• Autonomie, rigueur, esprit d’équipe et sens de la communication.

Responsabilités

• Définir et mettre en place les stratégies de validation et de vérification logicielle (V&V).
• Rédiger les plans, protocoles et rapports de tests conformes aux normes.
• Réaliser et piloter les campagnes de tests unitaires, d’intégration et système.
• Analyser les résultats et piloter les actions correctives.
• Être l’interlocuteur technique des équipes projet et assurer la relation avec les équipes qualité/réglementaire.
• Participer à l’amélioration continue des processus V&V et à la veille réglementaire.

Connaissances

V&V logiciel

Tests unitaires

Analyse résultats

Anglais technique

Formation

Bac+5 ingénierie

Master informatique

Description du poste

En tant qu’Ingénieur Validation & Vérification Software confirmé, vous interviendrez auprès de nos clients dans le domaine du dispositif médical afin de garantir la conformité, la performance et la sécurité logicielle des produits développés.

À ce titre, vos missions principales seront :

• Définir et mettre en place les stratégies de validation et de vérification logicielle (V&V)
• Rédiger les plans, protocoles et rapports de tests conformément aux normes (IEC 62304, ISO 13485, etc.)
• Réaliser et piloter les campagnes de tests (unitaires, intégration, système)
• Analyser les résultats, investiguer et piloter les actions correctives
• Être l’interlocuteur technique des équipes projet et assurer la relation avec les équipes qualité / réglementaire
• Participer à l’amélioration continue des processus V&V
• Assurer la veille réglementaire et garantir le respect des exigences normatives

Profil recherché :

• Bac+5 (Ingénieur ou Master) en informatique, génie logiciel, ou équivalent
• Minimum 5 ans d’expérience dans la V&V logicielle, dans le secteur du dispositif médical
• Maîtrise des référentiels et normes applicables aux dispositifs médicaux (IEC 62304, ISO 14971, etc.)
• Bonne aptitude à la rédaction technique (français/anglais)
• Anglais professionnel indispensable (oral et écrit)
• Autonomie, rigueur, esprit d’équipe et sens de la communication