Senior Test Engineer

Polepharma; France; On-site; EUR 40,000 - 60,000; Full time

Job summary

Une start-up dynamique dans les dispositifs médicaux recrute un(e) Senior Test Engineer pour rejoindre son équipe R&D. Vous serez responsable des stratégies et protocoles de test, ainsi que des tests système et d’intégration. Le poste requiert 5 ans d'expérience en V&V sur dispositifs médicaux et une formation Bac +5. Vous travaillerez dans un environnement R&D innovant avec forte autonomie et responsabilités techniques, et profiterez d'un projet à fort impact médical et sociétal.

Qualifications

• 5 ans d'expérience minimum en V&V sur dispositifs médicaux classe II ou III.
• Expérience en tests hardware et software.
• Participation à au moins un cycle complet de développement de produit médical.

Responsibilities

• Définir et piloter les stratégies, plans et protocoles de test.
• Mener les tests système, d'intégration et de vérification.
• Concevoir et exécuter des tests manuels et automatisés.
• Garantir la couverture des exigences fonctionnelles, de performance, d'utilisabilité et de sécurité.
• Contribuer aux livrables réglementaires (DHF, traçabilité, rapports de test).
• Participer à la gestion des risques et au support des audits.
• Promouvoir les bonnes pratiques de test et la culture qualité.

Skills

Test système

Tests d’intégration

Tests manuels

Tests automatisés

Analyse rigoureuse

Autonomie

Anglais courant

Education

Bac +5 ou Ingénieur (biomédical ou électronique)

Job description

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis 20 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, une start‑up dynamique dans le secteur des dispositifs médicaux, dans le recrutement d'un(e) Senior Test Engineer.

Intégré(e) à l’équipe R&D, vous serez responsable des activités de Vérification & Validation (V&V) aux niveaux système, logiciel et matériel, en étroite collaboration avec les équipes techniques, qualité et réglementaires.

Vos missions principales:

• Définir et piloter les stratégies, plans et protocoles de test
• Mener les tests système, d’intégration et de vérification
• Concevoir et exécuter des tests manuels et automatisés
• Garantir la couverture des exigences fonctionnelles, de performance, d’utilisabilité et de sécurité
• Contribuer aux livrables réglementaires (DHF, traçabilité, rapports de test)
• Participer à la gestion des risques et au support des audits
• Promouvoir les bonnes pratiques de test et la culture qualité

Bac +5 ou ingénieur de formation généraliste, biomédicale ou électronique

5 ans d’expérience minimum en V&V sur dispositifs médicaux classe II ou III

Expérience en tests hardware et software

Participation à au moins un cycle complet de développement de produit médical

Rigueur, autonomie et esprit d’analyse

Bonnes compétences en communication

Anglais courant

Pourquoi ce poste ?

• Projet à fort impact médical et sociétal
• Environnement R&D innovant et multidisciplinaire
• Forte autonomie et responsabilités techniques