Ingénieur Qualité Projet – Valence, Impact & Développement

Vulcain Engineering Group; Valence; On-site; EUR 39,000 - 45,000; Full time

Benefits offered by this job

Coup de pouce mobilité

Frais de repas pris en charge

Mutuelle santé 60% financée

Parcours d’intégration et formations

Engagement RSE

Job summary

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un Ingénieur Assurance Qualité Projet à Valence en CDI pour piloter la qualité et les projets. Vous promourez la culture qualité, supervisez les analyses de risques et les changements, et validez les documents clés selon ISO 13485.

Profil: Bac+5, 2 à 5 ans dans les dispositifs médicaux, maîtrise des référentiels ISO. Rejoignez une équipe engagée dans des projets sûrs et durables, avec développement et formations régulières.

Qualifications

• Diplôme d'une formation ingénieur ou universitaire (Bac+5).
• 2 à 5 ans d’expérience en assurance qualité et gestion de projet dans l’industrie des dispositifs médicaux.
• Bonne maîtrise des exigences ISO 13485 et des référentiels associés (ISO 14971, ISO 10993, ISO 11607…).

Responsibilities

• Promouvoir et déployer la culture qualité au sein de l’organisation.
• Participer aux revues des analyses de risque.
• Superviser et garantir la gestion des change control, de l’évaluation à la clôture.
• Assurer le rôle d’approbateur qualité pour les documents clés (cahiers des charges, protocoles, rapports, matrices de traçabilité, etc.).
• Analyser les déviations, identifier les causes racines et piloter les investigations associées.
• Définir, piloter et suivre les actions correctives et préventives (CAPA).

Skills

Autonome

Rigueur

Travail en équipe

Organisation

Anglais professionnel

Education

Bac+5 ingénieur/universitaire

Tools

ISO 13485

ISO 14971

ISO 10993

ISO 11607

Job description

Consultys, filiale du groupe Vulcain Engineering, recrute un Ingénieur Assurance Qualité Projet à Valence en CDI pour piloter la qualité et les projets. Vous promourez la culture qualité, supervisez les analyses de risques et les changements, et validez les documents clés selon ISO 13485.

Profil: Bac+5, 2 à 5 ans dans les dispositifs médicaux, maîtrise des référentiels ISO. Rejoignez une équipe engagée dans des projets sûrs et durables, avec développement et formations régulières.