Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités (CDD 6m)

AbbVie Inc.

Annecy

On-site

EUR 39,000 - 58,000

Full time

14 days+

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Job summary

AbbVie recherche un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités pour intervenir sur des projets de modification ou de création de locaux classés et de systèmes utilités à Annecy, en CDD de 6 mois.

Sous l’autorité du Responsable Maintenance Engineering, vous contribuerez à la qualification et validation, à la rédaction de livrables et à l’amélioration continue des processus, avec une forte dimension transversalité et conformité GMP.

Qualifications

  • 3 ans minimum d’expérience en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique ou domaines réglementés.
  • Maîtrise des principes QI/QO/QP, rédaction et exécution de protocoles, traitement des écarts et rapports.
  • Connaissances des locaux classés, HVAC et utilités pharmaceutiques (eau purifiée, gaz, air, vapeur, régulation).
  • Connaissance BPF/GMP et traçabilité documentaire.

Responsibilities

  • Définir les stratégies de qualification et de validation avec les référents site.
  • Mettre en place et appliquer les standards de qualification et validation selon SVMP et AbbVie.
  • Participer aux réunions techniques et planifier les essais de qualification et de validation.
  • Rédiger les livrables (protocoles, plans, rapports) et justifier les écarts.
  • Revoir et approuver les documents de design ou validation rédigés par fournisseurs ou référents.

Skills

Rigueur et autonomie
Esprit d’analyse et synthèse
Anglais professionnel courant
Coordination de projets

Education

Bac+5 ingénierie/master scientifique ou technique

Job description

AbbVie recherche un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités pour intervenir sur des projets de modification ou de création de locaux classés et de systèmes utilités à Annecy, en CDD de 6 mois.

Sous l’autorité du Responsable Maintenance Engineering, vous contribuerez à la qualification et validation, à la rédaction de livrables et à l’amélioration continue des processus, avec une forte dimension transversalité et conformité GMP.

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