Ingénieur Qualification – Validation Locaux (CDD)

AbbVie Inc.; Annecy; Presencial; EUR 42.000 - 62.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

AbbVie est à la recherche d’un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités en CDD de 6 mois à Annecy. Vous définirez les stratégies de qualification, appliquerez les standards et participerez aux réunions techniques sur des projets portant sur la modification ou la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Vous devez posséder un Bac+5 en ingénierie ou équivalent et une expérience d’au moins 3 ans dans l’industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux, avec une bonne

Formación

• Formation Bac+5 en ingénierie ou équivalent.
• Expérience minimale de 3 ans en qualification/validation dans l’industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux.
• Maîtrise des principes QI/QO/QP et rédaction/exécution de protocoles.
• Connaissance des locaux classés, HVAC et utilités pharmaceutiques.
• Anglais professionnel courant.
• Rigueur, autonomie et esprit d’analyse.“
• Capacité à coordonner plusieurs interlocuteurs sur des projets.

Responsabilidades

• Définir les stratégies de qualification et validation en concertation avec les référents site.
• Mettre en place et appliquer les standards de qualification/validation et d’ingénierie conformément au SVMP et procédures AbbVie.
• Participer activement aux réunions techniques des projets.
• Planifier, suivre et réaliser les essais de qualification et de validation.
• Rédiger les livrables (protocoles, plans, rapports) et justifier les écarts.
• Effectuer la revue et l’approbation des documents de design/validation rédigés par fournisseurs ou référents validations.

Conocimientos

Rigueur

Autonomie

Analyse

Organisation

Coordination

Anglais professionnel

Educación

Bac+5 ingénieur/master scientifique ou technique/pharmacie industrielle ou équivalent

Descripción del empleo

AbbVie est à la recherche d’un Ingénieur Qualification – Validation Locaux & Utilités en CDD de 6 mois à Annecy. Vous définirez les stratégies de qualification, appliquerez les standards et participerez aux réunions techniques sur des projets portant sur la modification ou la création de locaux classés et de systèmes utilités.

Vous devez posséder un Bac+5 en ingénierie ou équivalent et une expérience d’au moins 3 ans dans l’industrie pharmaceutique ou dispositifs médicaux, avec une bonne