GMP Document Control Technician – Quality Systems

RANDSTAD FRANCE; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 28 000 - 29 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi recherche un Gestionnaire Système Qualité pour garantir la disponibilité des documents GMP et la traçabilité des modifications au sein du site de Val-de-Reuil. Vous participerez à leur rédaction et révision et assurerez leur mise à disposition auprès des équipes.

Vous avez une formation Bac+2/3 scientifique et au moins 1 an d'expérience dans le pharmaceutique et la qualité. Maîtrise CMS et connaissance des référentiels BPF et GQD exigées.

Qualifications

• Formation Bac+2/3 scientifique exigée.
• Expérience d'au moins 1 an dans le secteur pharmaceutique et en qualité.
• Maîtrise des outils numériques et des référentiels qualité (BPF, GQD).

Responsabilités

• Modifier et gérer les documents GMP et assurer leur disponibilité pour les équipes.
• Rédiger et réviser les documents GMP des différents départements et communiquer les changements de version.
• Réconcilier la documentation GMP avec les utilisateurs (Production, Laboratoire, Qualité Opérationnelle, HSES, ingénierie et maintenance).
• Contribuer à l'amélioration et à la standardisation des processus.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Aisance rédactionnelle

Communication

Outils numériques CMS

Formation

Bac+2/3 scientifique

Outils

CMS

Description du poste

Sanofi recherche un Gestionnaire Système Qualité pour garantir la disponibilité des documents GMP et la traçabilité des modifications au sein du site de Val-de-Reuil. Vous participerez à leur rédaction et révision et assurerez leur mise à disposition auprès des équipes.

Vous avez une formation Bac+2/3 scientifique et au moins 1 an d'expérience dans le pharmaceutique et la qualité. Maîtrise CMS et connaissance des référentiels BPF et GQD exigées.