Chargé de documentation (H/F)

MANPOWER FRANCE; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 28 000 - 31 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi Val de Reuil recrute un Chargé de documentation (H/F) pour intervenir sur le site industriel et participer à la fabrication de médicaments et vaccins destinés à des patients dans le monde. Poste en intérim - 5 mois, 35H/semaine, travail en journée sur le site de Val-de-Reuil.

Vous participerez à la rédaction et à la révision des documents GxP, assurerez la traçabilité des versions et contribuerez à l'amélioration des processus documentaires en lien avec les départements Production,

Qualifications

• Bac minimum ou Bac+2/3 scientifique est un plus.
• 1 an d'expérience dans le secteur pharmaceutique et en qualité.
• Anglais lu et écrit est un plus.
• Appétence pour les outils digitaux (CMS et autres logiciels de gestion documentaire).

Responsabilités

• Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
• Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
• Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance).
• Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.

Connaissances

Rédaction efficace

Rigueur

Organisation

Communication

CMS

Formation

Bac minimum ou Bac+2/3 scientifique

Outils

Content Management System

Description du poste

Chargé de documentation (H/F) 27 - Val-de-Reuil

Offre n° 212LRCS Chargé de documentation (H/F)

Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.VOS MISSIONS PRINCIPALES :- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance .).- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l'amélioration et la standardisation des process.Formation et Expérience :BAC minimum ou BAC2 3 Scientifique qui est un plus 1 an d'expérience dans le secteur d'activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ... )Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communicationAnglais Lu et écrit est un plus

Type de contrat Intérim - 5 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Horaire de 15.42 Euros sur 12.0 mois

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté

Informations complémentaires

• Qualification : Ouvrier spécialisé
• Secteur d'activité : Activités des agences de travail temporaire

Employeur

200 à 249 salariés