Gestionnaire Systèmes Qualité GMP – Gestion Documentaire

Sanofi; Val-de-Reuil; Sur place; EUR 24 000 - 28 000; Plein temps

Résumé du poste

Sanofi, leader pharmaceutique international, propose une mission d'intérim en tant que Gestionnaire Systèmes Qualité H/F à Évreux. Vous contribuerez au fonctionnement du système documentaire et à la diffusion des documents réglementaires.

Profil recherché: Bac+2 à Bac+3 dans un domaine scientifique, avec au moins 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou en qualité; les stages comptent. Rigueur, organisation et aptitude à communiquer seront appréciés.

Qualifications

• Une formation Bac+2 à Bac+3, idéalement dans un domaine scientifique, constitue un véritable atout.
• Une première expérience d'au moins 1 an dans l'industrie pharmaceutique et/ou dans un environnement qualité est souhaitée.
• Les stages et alternances sont pris en compte.

Responsabilités

• Participer à la rédaction, à la mise à jour et à la révision des documents GxP de plusieurs départements.
• Communiquer les changements de version des documents auprès des services concernés.
• Assurer l'impression, la mise à disposition et la réconciliation des documents GxP pour les différents utilisateurs du site (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance...).
• Veiller à la bonne gestion du système documentaire et à la satisfaction des besoins des utilisateurs.
• Contribuer à l'amélioration continue et à la standardisation des processus documentaires.
• Garantir le respect des procédures qualité et des exigences réglementaires en vigueur.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Sens du détail

Bon relationnel

Communication

Anglais (lecture)

Rédaction technique

Formation

Bac+2 à Bac+3 dans domaine scientifique

Outils

Content Management System

GED

Description du poste

Sanofi, leader pharmaceutique international, propose une mission d'intérim en tant que Gestionnaire Systèmes Qualité H/F à Évreux. Vous contribuerez au fonctionnement du système documentaire et à la diffusion des documents réglementaires.

Profil recherché: Bac+2 à Bac+3 dans un domaine scientifique, avec au moins 1 an d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou en qualité; les stages comptent. Rigueur, organisation et aptitude à communiquer seront appréciés.