Gestionnaire Acceptation Matière Plasmatique – Qualité

LFB Biopharmaceuticals; France; Hybride; EUR 32 000 - 43 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Participation aux frais de transports

Mutuelle

CE

PEG/PERCO RTT

Compte épargne temps

Restaurant d'entreprise

Salle de sport

Résumé du poste

LFB Biopharmaceuticals recherche un(e) ingénieur ou BAC+4 en biochimie pour l’acceptation de matière première plasma sur leur site des Ulis/Massy. Vous garantirez la traçabilité et le respect du plan de production, en veillant à la conformité des dossiers et à la qualité des documents.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable et les équipes qualité, avec formation BPF et possibilités d’évolution dans un groupe pharmaceutique français.

Qualifications

• Diplôme d’ingénieur ou BAC+4 en biochimie, avec première expérience en milieu pharmaceutique.
• Formation BPF et connaissance de la réglementation pharmaceutique seraient un plus.

Responsabilités

• Respecter le plan de production et garantir la complétude du dossier de lot et des documents qualité associés.
• Vérifier la conformité des dossiers de lots de matière plasmatique de réception à la mise en œuvre en production.
• Alerter sur les anomalies et ouvrir des déviations si nécessaire.
• Statuer sur l’acceptation de la matière plasmatique par délégation du Pharmacien Responsable.
• Réaliser les transactions dans les logiciels métiers et gérer les notifications d’hémovigilance.
• Contribuer à la traçabilité de la matière première plasmatique et à l’intégration de nouveaux fournisseurs plasma.

Connaissances

Adaptable

Esprit d’analyse et de synthèse

Autonomie

Rigoureux

Réactif

Consciencieux

Travail Collaboratif

Formation

BAC+4 en biochimie / diplôme d’ingénieur

Description du poste

LFB Biopharmaceuticals recherche un(e) ingénieur ou BAC+4 en biochimie pour l’acceptation de matière première plasma sur leur site des Ulis/Massy. Vous garantirez la traçabilité et le respect du plan de production, en veillant à la conformité des dossiers et à la qualité des documents.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Pharmacien Responsable et les équipes qualité, avec formation BPF et possibilités d’évolution dans un groupe pharmaceutique français.