CQV Practice Lead

EFOR; Auvergne-Rhône-Alpes; On-site; EUR 140,000 - 190,000; Full time

Job summary

Le Groupe Efor recherche un(e) CQV Practice Lead expérimenté(e) pour développer l’expertise CQV en France et au-delà. Vous assurerez un leadership technique, contribuerez à la montée en compétences et accompagnerez des projets pharmaceutiques et biotechnologiques de grande ampleur, en France et à l’international.

Vous superviserez les standards, méthodes et formations CQV, et participerez activement à la croissance et à la qualité des livrables auprès de nos clients industriels, tout en animant

Qualifications

• Expertise reconnue en Commissioning, Qualification & Validation (CQV) dans l’industrie pharmaceutique ou Life Sciences.
• Fort leadership et capacité à encadrer des équipes et des projets internationaux.
• Expérience en missions de conseil et en accompagnement opérationnel chez les clients.
• Réseau professionnel établi dans l’industrie et capacité à développer des formations internes.

Responsibilities

• Développer et piloter la CQV practice, en améliorant standards, méthodologies et outils.
• Intervenir sur des projets CQV complexes et stratégiques chez les clients.
• Conduire des audits techniques et organisationnels et définir les plans d’amélioration.
• Participer au développement des offres, formations et croissance internationale de CQV.

Skills

CQV expertise

Leadership

Consulting

Audits & formation

Life Sciences/Pharma

International experience

Job description

Dans le cadre de son développement, le Groupe Efor recherche un(e) CQV Practice Lead expérimenté(e) afin de développer l’expertise en Commissioning, Qualification & Validation à l’échelle de la France en particulier et du Groupe plus largement.

Ce poste combine leadership technique, développement de la Practice, accompagnement des grands projets clients et interventions opérationnelles en France et à l’international.

Développer la Practice CQV

• Améliorer les standards, méthodologies, outils et bonnes pratiques CQV du Groupe.
• Garantir un haut niveau d’excellence technique et la cohérence des approches déployées.
• Développer la communauté internationale d’experts CQV.
• Accompagner la montée en compétences des équipes et contribuer au développement des formations internes.
• Participer au développement de nouvelles offres et approches innovantes en CQV.

Accompagner les projets et les clients

• Apporter une expertise technique sur des projets CQV complexes et stratégiques.
• Intervenir directement chez les clients dans le cadre de missions de conseil, d’expertise et d’accompagnement opérationnel.
• Accompagner des projets pharmaceutiques et biotechnologiques greenfield de grande ampleur jusqu’au démarrage opérationnel.
• Apporter son expertise sur les équipements, utilités, installations et systèmes de production.
• Réaliser des audits techniques et organisationnels et définir les plans d’amélioration associés.
• Concevoir et animer des formations CQV, en interne comme auprès des clients.
• Accompagner les équipes lors de phases critiques ou de problématiques techniques majeures.

Contribuer au développement de l’activité

• Participer aux appels d’offres et propositions stratégiques.
• Apporter son expertise lors des présentations et échanges avec les clients.
• Contribuer à la définition des solutions techniques et des modèles de delivery.
• Soutenir le développement de nouvelles opportunités et la croissance internationale de l’activité CQV.

Profil recherché

Vous êtes un(e) expert(e) reconnu(e) du Commissioning, Qualification & Validation, avec une solide expérience dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.

Vous disposez notamment de :

• 15 années d’expérience minimum dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique ou Life Sciences.
• Une expérience sur des projets greenfield de grande ampleur.
• Un réseau professionnel établi dans l’industrie pharmaceutique et Life Sciences, permettant de développer des relations avec des décideurs, experts et acteurs clés du secteur.
• Une expérience internationale confirmée.
• Une solide connaissance des installations pharmaceutiques, équipements process, utilités et systèmes de production.
• Une expérience en missions clients, audits, conseil et formation.
• De fortes qualités de leadership, de communication et de relation client.
• Une capacité à intervenir aussi bien sur des enjeux stratégiques que sur des problématiques techniques terrain.

Langues et mobilité

• Français courant.
• Mobilité internationale, avec des déplacements réguliers auprès des clients et des équipes du Groupe.

Pourquoi rejoindre Efor ?

Vous occuperez un rôle clé dans le développement de l’expertise CQV d’Efor, avec la possibilité de combiner leadership technique, missions terrain, grands projets greenfield internationaux, audits, formation et développement de la Practice.

Vous contribuerez directement au développement et au rayonnement international des capacités CQV du Groupe Efor.

Localisation :

France – périmètre international