CQV Engineer: Validation Lead for GMP Manufacturing

Evote; Toulouse; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Evote à Toulouse recherche un ingénieur CQV (H/F/D) pour diriger les livrables clés d'assurance qualité et validation au sein d'environnements réglementés. Le candidat idéal a une solide expérience dans la validation et la qualification de systèmes et équipements en milieu pharmaceutique.

Le rôle implique de collaborer avec diverses équipes et de gérer la documentation CQV pour garantir la conformité et la sécurité des produits. Rejoignez-nous pour faire une réelle différence en matière de santé.

Qualifications

• 8-10 ans d'expérience en CQV dans des environnements réglementés.
• Solide connaissance des exigences réglementaires (FDA, EMA, ICH).
• Compréhension des systèmes de validation des équipements de contrôle qualité.

Responsabilités

• Diriger et examiner les livrables clés CQV.
• Collaborer avec des équipes multifonctionnelles.
• Gérer les écarts et analyses de causes profondes.
• Supporter la conformité aux audits.

Connaissances

Expertise en qualification et validation

Compétences en résolutions de problèmes

Communication efficace en anglais

Formation

Diplôme d'ingénierie (Master préféré)

Outils

Systèmes d'automatisation (DeltaV)

Description du poste

Evote à Toulouse recherche un ingénieur CQV (H/F/D) pour diriger les livrables clés d'assurance qualité et validation au sein d'environnements réglementés. Le candidat idéal a une solide expérience dans la validation et la qualification de systèmes et équipements en milieu pharmaceutique.

Le rôle implique de collaborer avec diverses équipes et de gérer la documentation CQV pour garantir la conformité et la sécurité des produits. Rejoignez-nous pour faire une réelle différence en matière de santé.