Clinical Project Coordinator - Multicenter & TMF Expert

INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE SAS; Pechbusque; Hybride; EUR 65 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Intéressement

Participation

Actionnariat Pierre Fabre

Mutuelle santé et prévoyance

RTT et CP supplémentaires

Transport collectif

CE attractif

Résumé du poste

INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE SAS recherche un Coordinateur de projets cliniques en CDD à Toulouse ou Boulogne, pour remplacer un congé maternité. Vous soutiendrez les Managers de projets dans la mise en place, la coordination et la réalisation d’études cliniques en vraie vie, tout en veillant à la qualité, au coût et aux délais.

Formation Bac+5 et 3 à 7 ans d’expérience requises; vous coordonnerez les équipes, gérerez le TMF, suivrez le budget et contribuerez aux slides et à la réunion

Qualifications

• Formation Bac+5 scientifique ou Master en Recherche Clinique.
• Expérience 3 à 7 ans en recherche clinique, idéalement en laboratoire pharmaceutique, CRO ou institut.
• Expérience coordination d'études interventionnelles ou non interventionnelles (RWE).
• Anglais professionnel courant pour échanges écrits et oraux.

Responsabilités

• Assister le Chef de Projet dans la gestion documentaire des études et le suivi des délais.
• Suivre les contrats centres/experts et assurer la conformité TMF/eTMF.
• Gérer le planning, le budget et les indicateurs de performance des études.
• Coordonner les réunions et les livrables (slides, attendance sheets).
• Veiller au respect des BPC/GCP et des procédures internes.

Connaissances

Gestion TMF/eTMF

Coordination études multicentriques

Suivi budgétaire

Contract management centres

GCP/BPC knowledge

CRO management

Excel avancé / outils de suivi

Anglais professionnel

Formation

Bac+5 scientifique / Master en Recherche Clinique

ARC (Attaché de Recherche Clinique)

Outils

Veeva eTMF

Excel avancé

Description du poste

INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE SAS recherche un Coordinateur de projets cliniques en CDD à Toulouse ou Boulogne, pour remplacer un congé maternité. Vous soutiendrez les Managers de projets dans la mise en place, la coordination et la réalisation d’études cliniques en vraie vie, tout en veillant à la qualité, au coût et aux délais.

Formation Bac+5 et 3 à 7 ans d’expérience requises; vous coordonnerez les équipes, gérerez le TMF, suivrez le budget et contribuerez aux slides et à la réunion