Consultant Réglementaire Life Science – Pharma/Dispositifs

MEENT; Boulogne-Billancourt; On-site; EUR 65,000 - 90,000; Full time

Job summary

MEENT recrute un(e) responsable Affaires Réglementaires pour intervenir sur des projets Life Science, en CDI et mobilité régionale. Vous préparerez et suivrez les dossiers réglementaires, interagirez avec les autorités et contribuerez à la conformité des documents tout au long du lifecycle produit.

Profil requis: Bac+5 en Affaires Réglementaires, expérience équivalente, connaissance des référentiels EMA/ANSM/ICH et MDR/IVDR, anglais opérationnel et mobilité exigés.

Qualifications

• Bac+5 en Affaires Réglementaires ou équivalent.
• Expérience en Affaires Réglementaires dans le secteur Life Sciences.
• Connaissance des référentiels EMA/ANSM/ICH et MDR/IVDR.
• Anglais opérationnel et mobilité souhaités.

Responsibilities

• Préparer et suivre les dossiers réglementaires tout au long du lifecycle produit.
• Interagir avec les autorités compétentes et assurer la conformité des documents.
• Contribuer à la veille et à la mise à jour des référentiels réglementaires.

Skills

Affaires réglementaires

Règles EMA/ANSM/ICH

Anglais opérationnel

Mobilité régionale

Education

Bac+5 en Affaires Réglementaires

Job description

MEENT recrute un(e) responsable Affaires Réglementaires pour intervenir sur des projets Life Science dans un cadre CDI et mobilité régionale. Vous préparerez et suivrez les dossiers réglementaires, interagirez avec les autorités et contribuerez à la conformité des documents tout au long du lifecycle produit. Vous disposez d’un Bac+5 et d’une expérience en Affaires Réglementaires, avec une connaissance des référentiels EMA/ANSM/ICH et MDR/IVDR. Anglais opérationnel et mobilité requises.