Consultant - Medical Advisor H/F

Ividata Life Sciences; Paris; Sur place; EUR 70 000 - 110 000; Plein temps

Résumé du poste

IVIDATA Life Sciences, partenaire conseil dédié aux acteurs de la santé, recherche un Medical Advisor (H/F) pour intervenir sur des projets stratégiques au sein de partenaires pharmaceutiques ou biotech. Rattaché(e) à la direction médicale, vous apportez votre expertise tout au long du cycle de vie des produits, garantissant rigueur scientifique et conformité.

Vous collaborez avec les équipes d'études cliniques, affaires réglementaires et pharmacovigilance.

Qualifications

• Docteur en pharmacie ou doctorat en sciences de la vie nécessaire.
• Première expérience dans l'industrie pharmaceutique ou biotech.
• Bonne connaissance des essais cliniques et du cadre réglementaire.
• Maîtrise du français et de l'anglais.
• Capacités d’analyse, synthèse et travail en équipe.

Responsabilités

• Contribuer à la stratégie médicale et au suivi des aires thérapeutiques.
• Apporter une expertise scientifique aux équipes projets.
• Échanger avec les experts (KOL) et participer à des comités.
• Veiller à la conformité éthique et réglementaire des documents.
• Assurer une veille scientifique et former les équipes internes.

Connaissances

Méthodologie d'essais

Rigueur scientifique

Analyse et synthèse

Pédagogie

Travail en équipe multidisciplinaire

Formation

Docteur en Pharmacie (PharmD)

Doctorat / Master en Sciences de la Vie

Description du poste

IVIDATA Life Sciences est le partenaire conseil d'excellence dédié aux acteurs de la santé, des de la pharmacie et des biotechnologies. Nous accompagnons nos clients dans le développement de leurs solutions thérapeutiques en mettant à leur disposition l'expertise clinique et scientifique de nos consultants.

Présentation de la mission

Dans le cadre du développement de nos activités conseil, nous recherchons un Medical Advisor (H/F) pour intervenir sur des projets stratégiques majeurs au sein de filiales pharmaceutiques ou biotechnologiques partenaires.

Rattaché(e) à la direction médicale du projet, vous apporterez votre expertise scientifique et médicale tout au long du cycle de vie des produits, en garantissant la rigueur scientifique et le respect de la réglementation en vigueur.

Vos missions principales

• Stratégie & expertise médicale : Contribuer à l'élaboration et au suivi de la stratégie médicale sur les aires thérapeutiques confiées.
• Support aux équipes projet : Apporter une expertise scientifique transversale aux équipes d'études cliniques, des affaires réglementaires, de la pharmacovigilance et de la communication médicale.
• Relations avec les experts (KOL) : Interagir avec les professionnels de santé, chercheurs et leaders d'opinion scientifiques lors de comités d'experts et d'événements médicaux.
• Validation de l'Information médicale : Veiller au respect des aspects éthiques et réglementaires sur la documentation scientifique et répondre aux demandes d'information médicale complexes.
• Veille & formation : Effectuer une veille bibliographique et scientifique continue et former les équipes internes aux évolutions médicales et aux données cliniques.

Votre profil

• Formation : Diplôme Docteur en Pharmacie (PharmD) ou Doctorat / Master en Sciences de la Vie.
• Expérience : Première expérience réussie ou confirmée dans une fonction médicale au sein de l'industrie pharmaceutique, d'une biotech ou en CRO.
• Compétences : Excellente compréhension de la méthodologie des essais cliniques et de l'environnement réglementaire de la santé.
• Qualités : Aisance relationnelle, capacités d'analyse et de synthèse, pédagogie et aptitudes à travailler en équipe multidisciplinaire.
• Langues : Maîtrise du Français et de l'Anglais

Pourquoi nous rejoindre ?

IVIDATA Life Sciences place l’expertise au cœur de nos actions.

Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 140 consultants déploient leurs compétences dans 3 domaines clés : Biométrie & Data, Opérations & Développement cliniques, Affaires réglementaires & Vigilances.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.