CHEF PROJETS INDUSTRIALISATION - MSAT (CDI) - 37

Cdmo France; Arrondissement de Tours; Hybride; EUR 65 000 - 95 000; Plein temps

Résumé du poste

DELPHARM Tours recherche un Chef(fe) de Projet Industrialisation MSAT pour piloter des transferts, d’industrialisation et d’optimisation de procédés, de la faisabilité jusqu’à la mise en production.

Au cœur d’un site GMP, spécialisé dans les produits liquides injectables stériles et aseptiques, vous coordonnez les essais, les validations et le reporting, et animez les équipes projet et le COPIL, dans des projets à forts enjeux industriels et business.

Qualifications

• Expérience en transfert industriel et industrialisation de procédés.
• Connaissance des environnements GMP et des produits stériles.
• Capacité à coordonner des prototypes, essais et validations.

Responsabilités

• Piloter des transferts industriels, l’industrialisation et l’optimisation des procédés.
• Analyser données et documents d’origine et identifier les écarts.
• Coordonner essais techniques, lots d’ingénierie et de validation.
• Piloter la mise au point et l’optimisation des paramètres procédé.
• Participer aux stratégies de qualification et validation.
• Accompagner la mise en production et la montée en performance.
• Animer les équipes projet et les COPIL.

Connaissances

Gestion de projet

Industrialisation

Transfert de procédés

Qualité & Validation

Description du poste

CHEF PROJETS INDUSTRIALISATION - MSAT

DELPHARM

Référence : MSATPFS
Type : CDI
Département : 37
Itinérant : Non
Date de publication : 22/09/2026

Le site DELPHARM Tours renforce son expertise en fabrication de produits liquides injectables en développant une nouvelle offre industrielle pour ses clients: les Seringues Préremplies.

Vous aimez transformer un projet en réalité industrielle ?

Nous recherchons un(e) Chef(fe) de Projet Industrialisation MSAT pour piloter des projets de transferts, d’industrialisation et d’optimisation de procédés, de la faisabilité jusqu’à la mise en production.

Au cœur des projets, vous êtes à l’interface entre :

Projets Procédés Production Qualité Validation Client

Vous évoluerez dans un environnement pharmaceutique GMP, spécialisé dans les produits stériles et aseptiques, avec des projets complexes, structurants et à forts enjeux business

Vous serez au cœur de projets qui permettent de faire évoluer les procédés, d’intégrer de nouveaux produits et de contribuer au développement des activités stériles, aseptiques, biotechnologiques et vaccins.

Et parce que les projets de demain se construisent aujourd’hui, vous pourrez également contribuer au développement de l’expertise du site dans les biotechnologies et les vaccins.

Missionsprincipales :

• Piloter des projets de transfert industriel, industrialisation, développement et optimisation des procédés.
• Analyser les données et la documentation du site d’origine et identifiez les écarts avec les capacités du site.
• Coordonner les essais techniques, lots d’ingénierie et lots de validation.
• Piloter la mise au point et l’optimisation des paramètres procédé.
• Participer aux stratégies de qualification et validation.
• Accompagner la mise en production et la montée en performance.
• Piloter les risques, les actions, les livrables et les jalons.
• Animer les équipes projet et les COPIL.
• Assurer le reporting et le retour d’expérience.

Nous recherchons avant tout un(e) professionnel(le) capable de comprendre un procédé, d’en identifier les contraintes industrielles et de transformer les enjeux techniques en solutions concrètes.

Voir cette offre sur le site du LEEM

Production et développement Découvrez les activités et services