Chef de projet validation analytique

Delpharm; France; Hybride; EUR 55 000 - 85 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Restaurant d’entreprise

CSE

Mutuelle

RTT

Congés payés

Résumé du poste

Delpharm recherche un ingénieur chimie ou pharmacien pour piloter la validation analytique et conduire les projets liés à l’introduction de nouveaux produits au sein du site. Vous serez l’interlocuteur privilégié du service QC et garantirez l’avancement des résultats en laboratoire de contrôle.

Vous rédigerez les protocoles de validation et rapports associés, interpréterez les résultats et assurerez une traçabilité fiable, tout en coordonnant les équipes et les priorités pour atteindre les

Qualifications

• Ingénieur en chimie ou pharmacien, diplôme requis.
• Expérience en milieu industriel pharmaceutique exigée.
• Expérience significative en management de projet de validation analytique.
• Bon sens de synthèse et capacités de communication.
• Autonomie et capacité à prendre des décisions.

Responsabilités

• Piloter et prioriser la charge de validation analytique.
• Rédiger les protocoles de validations.
• Interpréter les résultats et assurer le suivi au laboratoire de contrôle.
• Rédiger les rapports associés et assurer leur traçabilité.
• Collaborer avec les équipes internes et assurer l'avancement des projets.

Connaissances

Esprit de synthèse

Force de persuasion

Capacité à communiquer et transmettre

Aisance relationnelle

Autonomie

Prise de décision

Formation

Ingénieur en chimie

Pharmacien

Description du poste

Description du poste et Missions

Vous serez l'interlocuteur principal du service QC dans le pilotage des projets site (Introduction de nouveaux produits)

Vos missions seront les suivantes:

- Piloter et prioriser la charge de validation analytique

- Rédiger les protocoles de validations

- Interpréter les résultats,

- Suivre l'avancement des résultats au laboratoire de contrôle

- Rédiger les rapports associés

Profil recherché

Ingénieur en chimie ou pharmacien

Expérience en milieu industriel pharmaceutique exigée

Expérience significative en management de projet de validation analytique

Esprit de synthèse

Force de persuasion

Capacité à communiquer et à transmettre.

Aisance relationnelle

Aptitude à la prise de décision et autonomie

Informations utiles

Pourquoi nous rejoindre ?

• Cadre de travail agréable par sa situation géographique
• Un environnement industriel en développement et modernisation
• Collaborer dans un esprit d’entraide interservices
• Des perspectives d’évolution au sein d’un groupe international en forte croissance
• Vous contribuerez à la santé publique

Informations utiles :

• Accès à un restaurant d’entreprise
• CSE
• Parcours d’intégration de plusieurs jours
• Mutuelle
• RTT
• 6 semaines de CP