Chef de projet R&D chimie

Pharmelis; Île-de-France; On-site; EUR 80,000 - 110,000; Full time

Job summary

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, recherche un Chef de projet R&D - Chimie et réactifs pour piloter des projets de développement et d’évolution de produits de diagnostic in vitro. Vous coordonnerez les activités chimiques et analytiques, et gérerez les aspects réglementaires et industriels.

Le candidat idéal possède une formation supérieure en chimie/biotechnologies et une expérience confirmée en gestion de projets scientifiques, analytiques ou industriels, avec un

Qualifications

• Formation supérieure en chimie, biochimie, biologie ou biotechnologies.
• Expérience confirmée en gestion de projets scientifiques ou industriels.
• Maîtrise des cycles de développement de produits et du pilotage budgétaire.
• Anglais courant à l'oral et à l'écrit.

Responsibilities

• Pilotage de projets de développement, d’évolution et de maintien de produits de diagnostic in vitro.
• Coordination des activités de Chimie et Réactifs et des équipes pluridisciplinaires.
• Animation des réunions et gouvernance de projet, suivi des décisions et risques.
• Veille et amélioration continue des méthodes et outils de gestion de projet.
• Assurer le respect des exigences qualité (ISO 13485, IVDR) et des délais.

Skills

Gestion de projet

Anglais courant

Coordination d’équipe

Rigueur scientifique

Leadership transverse

Planification

Gestion du budget

Education

Master ou équivalent en chimie/biotechnologies

Tools

ISO 13485

IVDR

Design Control

Job description

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis 20 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, acteur majeur dans le monde de l'équipement médical, dans le recrutement d'un(e) Chef de projet R&D - Chimie et réactifs.

Le/la Chef de projet R&D Chimie et Réactifs assure le pilotage de projets de développement, d’évolution et de maintien de produits de diagnostic in vitro. Il/elle coordonne les activités scientifiques, techniques, réglementaires et industrielles, du cadrage initial jusqu’à l’industrialisation et à la mise sur le marché, en garantissant la maîtrise des délais, des coûts, des ressources, des risques et des interdépendances.

Au quotidien, vos missions sont les suivantes :

• Pilotage de projet : définition des objectifs, du périmètre et des livrables ; élaboration et suivi du planning, des jalons, du budget et des ressources ; anticipation des risques et des dérives ; préparation des décisions et arbitrages.
• Coordination Chimie et Réactifs : coordination des activités de développement des réactifs, des méthodes et de vérification analytique ; prise en compte des besoins en instruments, prototypes, matières et moyens d’essai ; articulation des travaux entre la R&D, la V&V système et l’industrialisation ; maîtrise des contraintes de fabrication, de contrôle, de stabilité, de performance et d’approvisionnement.
• Gouvernance et coordination transverse : animation des réunions projet et comités de pilotage ; suivi des décisions, actions, risques et changements ; coordination des équipes R&D et des fonctions partenaires ; gestion des arbitrages et escalade des difficultés.
• Amélioration continue des pratiques projet : déploiement des méthodes, outils et standards de gestion de projet ; définition et suivi d’indicateurs de performance fiables ; contribution à la gestion des dépendances, des capacités et des priorités ; capitalisation des retours d’expérience et partage des bonnes pratiques.
• Formation supérieure en chimie, biochimie, biologie, biotechnologies ou domaine connexe, avec une expérience confirmée en gestion de projets scientifiques, analytiques ou industriels.
• Bonne connaissance des cycles de développement de produits intégrant des réactifs ou des méthodes analytiques, ainsi que de la coordination d’équipes scientifiques pluridisciplinaires.
• Maîtrise des méthodes de gestion de projet : planification, suivi du budget et des ressources, gestion des risques, des dépendances et des jalons.
• Anglais courant indispensable, à l’écrit comme à l’oral.
• Une expérience en diagnostic in vitro, dispositifs médicaux, biotechnologies ou industrie pharmaceutique, ainsi que des connaissances en vérification analytique, transfert industriel, ISO 13485, IVDR et Design Control, constituent des atouts.
• Rigueur scientifique, pragmatisme, capacité de structuration et d’anticipation, leadership transverse et orientation résultats, avec une attention particulière à la maîtrise des risques.