Chargé Rev. Qualité Produits - Pharma, Télétravail

Laboratoires Théa

Clermont-Ferrand

Sur place

EUR 34 000 - 41 000

Plein temps

Il y a 9 jours
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Avantages offerts par ce poste

Tickets restaurant
Chèques Emplois Services Universels
Télétravail 6 jours/mois
Mobilité accompagnée

Résumé du poste

LABORATOIRES THÉA recherche un Chargé Revue Qualité Produits en CDD pour assurer la conformité des Revues Qualité Produit selon les référentiels et la réglementation. Vous travaillerez sous la supervision de Loïc, Responsable qualité conformité et transformation, et contribuerez à l’élaboration des plans d’actions qualité.

Le poste nécessite au moins 2 ans d’expérience en qualité pharmaceutique, une connaissance des GMP/BPF et une maîtrise des outils informatiques.

Qualifications

  • Expérience d'au moins 2 ans en qualité en industrie pharmaceutique.
  • Bonnes connaissances des processus de fabrication d’un produit pharmaceutique.
  • Connaissance des réglementations GMP, BPF et ISO 13485.
  • Capacité à travailler en transversal et maîtrise des outils informatiques.
  • La connaissance d’un outil de GED est un atout.
  • Notions d’exploitation statistique des données appréciées.

Responsabilités

  • Participer à la rédaction, mise à jour et validation des procédures qualité liées à l’activité.
  • Élaborer et suivre le planning annuel des Revues Qualité Produit (PQR) en collaboration avec les fabricants.
  • Coordonner la mise à disposition des revues fabricants et les relancer si nécessaire.
  • Analyser et vérifier la cohérence des données dans les Revues Qualité Produit des fabricants.
  • Coopérer avec les services supports internes pour fournir les données requises.
  • Compiler et rédiger les revues qualité produit Théa selon les exigences.
  • Identifier les tendances et proposer des plans d’action correctifs.

Formation

Formation scientifique (biologie / biotechnologies / pharmaceutique / DM)

Outils

Gestion Electronique Documentaire

Description du poste

LABORATOIRES THÉA recherche un Chargé Revue Qualité Produits en CDD pour assurer la conformité des Revues Qualité Produit selon les référentiels et la réglementation. Vous travaillerez sous la supervision de Loïc, Responsable qualité conformité et transformation, et contribuerez à l’élaboration des plans d’actions qualité.

Le poste nécessite au moins 2 ans d’expérience en qualité pharmaceutique, une connaissance des GMP/BPF et une maîtrise des outils informatiques.

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