Chargé(e) de Support Qualité à Lentilly (H/F)

Polepharma; Lentilly; Sur place; EUR 16 990 - 24 199; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un(e) Chargé(e) de Support Qualité à Lentilly. Dans ce rôle, vous serez en support aux équipes de production, garantissant la fiabilité documentaire nécessaire aux opérations. Vous devrez effectuer des contrôles dans SAP et mettre à jour la documentation. Un Bac+2 à Bac+3 en qualité ou sciences est requis avec une première expérience dans un environnement réglementé. Ce poste demande rigueur, autonomie et une bonne capacité d'analyse.

Qualifications

• Titulaire d’une formation scientifique ou qualité.
• Expérience en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé appréciée.
• Maîtrise des BPF et goût pour le travail documentaire structuré.

Responsabilités

• Assurer l’identification et la préparation des dossiers de lot.
• Vérifier la disponibilité des informations pour le lancement des opérations.
• Contrôler les données de fabrication dans SAP.

Connaissances

Rigueur

Organisation

Autonomie

Analyse

Formation

Bac+2 à Bac+3 en formation scientifique ou qualité

Outils

SAP

Description du poste

Chargé(e) de Support Qualité à Lentilly (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 20 mars 2026

Salaire : Rémunération : 14,95 € par heure

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client Boehringer Ingelheim, acteur majeur de l’industrie pharmaceutique, un(e) Chargé(e) de Support Qualité (H/F) sur son site de Lentilly. L’entreprise s’appuie sur des équipes engagées et des environnements hautement réglementés pour garantir la qualité et la sécurité de ses produits. Rejoindre Boehringer, c’est intégrer un site dynamique au cœur des activités de production.

En tant que Technicien Support, vous intervenez en appui direct aux équipes de production et contribuez à la fiabilité documentaire des opérations.

Vos missions

• Assurer l’identification et la préparation des dossiers de lot conformément aux plannings de production.
• Vérifier la disponibilité de l’ensemble des informations nécessaires au lancement des opérations.
• Contrôler les données de fabrication dans SAP afin de garantir leur exactitude et leur conformité.
• Créer, mettre à jour et maintenir les documents de travail : master files, procédures, fiches produits, modes opératoires, spécifications.
• Réaliser la revue journalière des Dossiers de Lots (DDL) et compiler les données permettant de constituer un DDL complet et conforme.
• Participer aux revues de performance des équipes et contribuer à l’amélioration continue des processus documentaires et opérationnels.

Ce rôle est essentiel au bon déroulement des activités de production et à la conformité réglementaire des produits fabriqués.

Le profil

Vous êtes titulaire d’une formation scientifique ou qualité (Bac+2 à Bac+3) et disposez idéalement d’une première expérience en environnement pharmaceutique ou industriel réglementé. Vous maîtrisez les BPF et appréciez le travail documentaire structuré. Une bonne compréhension des flux de production et des outils informatiques (dont SAP) est fortement appréciée.

Rigueur, sens de l’organisation, autonomie et capacité à travailler en interface avec plusieurs services sont indispensables pour réussir sur ce poste. Vous êtes également à l’aise avec l’analyse d’informations, la vérification de données et la gestion de dossiers techniques.