Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F)

Polepharma; Marcy-l'Étoile; Sur place; EUR 22 768 - 27 272; Plein temps

Résumé du poste

Polepharma recherche un Technicien qualité pharma à Marcy-l'Étoile pour intégrer une équipe dans l'industrie pharmaceutique. Vous aurez un rôle central dans le traitement des événements qualité, la rédaction de documents et le support de production. Un Bac +2/+3 et au moins une expérience de 1 an dans un rôle similaire sont requis. La maîtrise du français est indispensable et l'anglais est un plus.

Qualifications

• Expérience d'au moins 1 an en industrie pharmaceutique, idéalement en qualité.
• Maîtrise des outils qualité et systèmes documentaires.
• Rigueur et autonomie travail.

Responsabilités

• Collecter des données terrain et analyser les causes racines.
• Rédiger et mettre à jour les documents qualité.
• Assurer le support terrain et la conformité documentaire.

Connaissances

Analyse de causes racines

Rédaction de rapports

Maîtrise des outils qualité

Communication transversale

Formation

Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe

Outils

VEEVA

CAPA

SCC

Description du poste

Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F)

Mission intérimaire

Auvergne-Rhône-Alpes

Publié le 21 octobre 2025

Salaire : 2 242 € par mois

Manpower LYON PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien qualité pharma Sanofi Marcy l'Etoile (H/F). Sanofi est un leader mondial de la biopharmacie, engagé dans la recherche et l’innovation pour améliorer la vie des patients. Sur son site de production vaccins du Rhône, l’entreprise développe des solutions de santé de pointe, en s’appuyant sur une culture qualité forte et des technologies avancées.

Les missions

Au sein du bâtiment V16, dédié à la fabrication de vaccins vrac contre des maladies bactériennes, vous intégrez l’équipe transverse en tant que Technicien Support Production. Votre rôle est central dans le traitement des événements qualité et l’amélioration continue.

Vous intervenez sur :

• Les événements qualité : collecte de données terrain, analyses de causes racines, rédaction de rapports d’enquête, suivi des déviations et CAPA via VEEVA.
• La documentation qualité : rédaction et mise à jour de SOP, fiches de poste, formulaires, supports visuels, en lien avec les exigences BPF.
• Le support terrain : revue de dossiers, accompagnement en cas d’aléas, vérification de conformité documentaire.
• Les enquêtes transverses : collaboration avec les départements qualité, HSE, maintenance, validation, et contribution aux analyses de risques.
• La culture qualité : participation aux QDCI, réalisation de Gemba, sensibilisation des équipes aux exigences réglementaires.

Vous serez un interlocuteur de proximité pour les équipes de production, garantissant la rigueur documentaire et la conformité réglementaire dans un environnement exigeant et stimulant.

Le profil

• Titulaire d’un Bac +2/+3 en sciences ou domaine connexe, vous justifiez d’une première expérience (≥1 an) en industrie pharmaceutique, idéalement dans un rôle qualité ou support production.
• Vous maîtrisez les outils qualité (CAPA, déviations, analyses de risque type 5M/Ishikawa) et les systèmes documentaires (VEEVA, MES, SCC).
• Doté d’un bon relationnel, vous êtes à l’aise dans les échanges transverses et savez coordonner plusieurs actions en parallèle.
• Votre rigueur, votre sens de l’observation et votre autonomie seront des atouts pour réussir dans ce poste.
• La maîtrise du français est indispensable, l’anglais est un plus dans ce contexte international.