Chargé(e) de Projets Analytiques - Tous genres

Biocodex SAS; France; On-site; EUR 42,000 - 56,000; Full time

Benefits offered by this job

Transport 70%

Oeuvres sociales

Job summary

Biocodex SAS recherche un analyste expérimenté pour piloter et coordonner la gestion analytique des substances de référence, assurer leur traçabilité et planifier les analyses dans un cadre pharmaceutique réglementé.

Le candidat idéal dispose d’un Bac+5 en chimie analytique, d’environ 3 ans d’expérience en développement analytique HPLC et maîtrise les techniques LC-MS/GC et les standards ICH. Anglais professionnel requis.

Qualifications

• Formation Bac+5 ou équivalent en chimie analytique.
• Expérience confirmée d’environ 3 ans en développement analytique HPLC dans l’industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des techniques physico-chimiques et chromatographiques (HPLC/GC/LC-MS) et des détecteurs (UV, réf., MS).
• Bonne connaissance des bases de données SciFinder/PubMed pour la veille
• Bonne connaissance des référentiels ICH et Pharmacopée Européenne; OpenLab Agilent ou équivalent.
• Autonomie, esprit d’équipe, proactivité et sens relationnel; bon niveau d’anglais professionnel.

Responsibilities

• Piloter et coordonner la gestion analytique des substances de référence: qualification, dossier de lot, traçabilité des données et planification des analyses.
• Garantir la disponibilité et la conformité des substances de référence pour les projets analytiques et industriels.
• Piloter et coordonner les projets de bioanalyses: planification, suivi d’avancement et interactions avec sous-traitants et départements/sites.
• Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques (HPLC, GC, LC-MS) selon ICH et pharmacopées.
• Interpréter et restituer les résultats dans des rapports scientifiques conformes aux exigences réglementaires.
• Apporter une expertise analytique et contribuer aux transferts analytiques vers laboratoires externes.
• Coordonner les activités des techniciens et apporter un soutien méthodologique.
• Veiller au respect des procédures, qualité/BPL et règles HSE; participer aux audits et actions correctives.
• Assurer l’interface avec interlocuteurs internes et sous-traitants et veiller à la veille scientifique.

Skills

Anglais professionnel

Chimie analytique

HPLC

GC

LC-MS

Education

Bac+5 en chimie analytique ou sciences analytiques

Tools

OpenLab Agilent

HPLC/G C/MS Instruments

Job description

Agir avec sens. Innover avec soin. Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi-même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous.

Pourquoi ce poste existe

Au sein du Département Chimie, vous rejoignez le laboratoire de Développement Analytique dans le cadre d'un remplacement de congé maternité. Vous contribuez au développement, à la coordination et au suivi de projets analytiques dans un environnement pharmaceutique réglementé. En interface avec l'équipe opérationnelle, le responsable de laboratoire et les partenaires internes ou externes, vous garantissez la qualité scientifique et documentaire des études qui vous sont confiées.

Ce que vous ferez

• Piloter et coordonner la gestion analytique des substances de référence : qualification, dossier de lot, traçabilité des données et planification des analyses.
• Garantir la disponibilité et la conformité des substances de référence nécessaires aux projets analytiques et industriels.
• Piloter et coordonner les projets de bioanalyses confiés : planification, suivi d’avancement et interactions avec les sous-traitants et les autres départements ou sites du Groupe.
• Développer, optimiser et valider des méthodes analytiques (HPLC, GC, LC-MS...) conformément aux référentiels ICH et aux pharmacopées.
• Interpréter, compiler et restituer les résultats dans des rapports scientifiques clairs et conformes aux attentes réglementaires.
• Apporter une expertise analytique aux projets R&D et industriels et contribuer aux transferts analytiques vers des laboratoires externes.
• Coordonner les activités des techniciens, définir les priorités et apporter un support méthodologique et scientifique au quotidien.
• Veiller au respect des procédures internes, des exigences qualité/BPL et des règles HSE ; contribuer aux audits et aux actions correctives le cas échéant.
• Assurer l’interface avec les interlocuteurs internes et les sous-traitants et contribuer à la veille scientifique et technologique.

Ce que vous apportez

• Une formation Bac+5 ou plus en chimie analytique, sciences analytiques ou domaine équivalent.
• Une expérience confirmée d'environ 3 ans est souhaitée, avec une expérience en développement analytique HPLC dans l’industrie pharmaceutique.
• Une maîtrise théorique et pratique des techniques physico-chimiques et chromatographiques : HPLC, GC et techniques couplées à différents détecteurs (UV, réfractométrie, spectrométrie de masse...).
• Une bonne connaissance des bases de données scientifiques et chimiques (SciFinder, PudMed, …) pour la recherche documentaire.
• Une bonne connaissance des référentiels ICH, de la Pharmacopée Européenne et des exigences qualité/BPL appréciée ; maîtrise d’OpenLab Agilent ou d’un logiciel équivalent appréciée.
• Une façon de travailler qui conjugue autonomie, esprit d’équipe, proactivité et aisance relationnelle, ainsi qu’un excellent sens de la communication et un regard critique sur les résultats.
• Un niveau d’anglais professionnel requis.

Informations utiles

• Type de contrat : CDD 6 mois
• Statut : Cadre
• Site de rattachement : Compiègne (60)
• Prise de fonction souhaitée : dès que possible
• Avantages : I/P
• participation aux frais de transport (70%)
• œuvres sociales
• …

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap

Ce que vous trouverez chez nous

Un collectif qui compte vraiment. Vous rejoignez un environnement où la proximité, la confiance et l’entraide ne sont pas des slogans, mais une manière de travailler au quotidien. Un rôle qui a du sens. Quel que soit votre métier, vous contribuez à une entreprise de santé qui avance avec éthique, responsabilité et exigence. Un cadre pour apprendre et construire. Feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA : vous évoluez dans un environnement qui vous permet de progresser et de faire progresser les choses. Le recrutement n’est pas un échange à sens unique. Nous cherchons quelqu’un pour rejoindre notre équipe, et vous cherchez une opportunité qui vous correspond vraiment. C’est pourquoi nous jouons la transparence sur qui nous sommes, notre façon de travailler et ce que vous pouvez attendre de nous. Et si vous redonniez du sens à chaque instant ? Pour vous reconnecter à ce qui compte vraiment : l’humain, l’impact et l'avenir.

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