Attaché(e) de Recherche Clinique (investigation) (F/H)

ELSAN; Limoges; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Politique de diversité engagée

Ouvert aux personnes en situation de handicap

Résumé du poste

Une clinique à Limoges recherche un coordinateur de recherche clinique pour superviser et suivre les protocoles d'études cliniques tout en garantissant la sécurité des patients et la qualité des données. Le candidat idéal doit posséder un niveau 7 dans le domaine paramédical, des compétences solides en communication et une connaissance des pratiques cliniques. Ce poste offre une opportunité de contribuer à des projets innovants et variés dans un environnement dynamique.

Qualifications

• Connaissance des bonnes pratiques cliniques.
• Capacité à faire un feedback en cas de dysfonctionnement.
• Écoute active et réponse adaptée aux situations.

Responsabilités

• Mettre en place et suivre les protocoles de recherche clinique.
• Participation à la faisabilité des études cliniques.
• Préparation et gestion des échantillons biologiques.

Connaissances

Connaissance des procédures des essais cliniques

Connaissance du milieu hospitalier

Anglais scientifique

Maîtrise des outils bureautiques

Capacité d'écoute active

Capacité d’adaptation aux changements

Formation

Niveau 7 Études paramédicales ou diplôme dans le domaine clinique

Outils

Logiciels métiers

Description du poste

Issuedu rapprochement en 2012 des cliniques Chénieux, Emailleurs et Colombier, laPOLYCLINIQUE de LIMOGES est un acteur de référence de l’offre de soins enHaute-Vienne (87). Répartiessur Deux Sites (site Chénieux Et Site Émailleurs-Colombier), De Nombreusesspécialités Médicales Et Chirurgicales Sont Proposées Pour Répondre Aux Besoinsdes Patients. Localiséau sud-est de la ville de Limoges, le site Chénieux dispose d’un serviced’accueil des urgences 24 h/24, d’un pôle ophtalmologique dédié et d’unetrentaine de spécialités médicales et chirurgicales. Lesite Emailleurs-Colombier situé à l’ouest de Limoges (quartier du Roussillon)possède la seule maternité privée de la Haute-Vienne ainsi qu'un pôlechirurgical pluridisciplinaire. Etablissementd’excellence en Limousin, la POLYCLINIQUE de LIMOGES offre à ses patients unequalité d’accueil et de prise en charge, reconnue par le plus haut niveau decertification de la Haute Autorité de Santé et plusieurs labels (Maternité Saine,GRACE, etc.…). Pour répondre à l’évolution des pathologies, à l’augmentation del’espérance de vie, ainsi qu’aux nouvelles attentes des patients, laPOLYCLINIQUE de LIMOGES maintient une dynamique d’adaptation aux innovationsmédicales et poursuit sa transformation de la relation patients, en lesaccompagnant de façon personnalisée tout au long de leur parcours.

Mission Principale

Vous aurez pour mission de mettre enplace et suivre les protocoles de recherches en garantissant la sécurité despatients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et dela réglementation. L’objectif Du Poste Est De Piloter Et De Coordonner Les Différentesétapes De Mise En Œuvre Et De Suivi Des Protocoles De Recherche Clinique (faisabilité,mise En Place, Réalisation, Clôture Et Archivage) En Coopération Avecl’ensemble Des Intervenants.

• Participationà la faisabilité des études cliniques
• Miseen place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles etdes Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)
• Participationau recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement toutau long de l’étude
• Recueilet saisie des données dans les cahiers d’observation, à partir des dossiersmédicaux
• Préparationdes visites de monitoring et réponse aux questions ou aux demandes decorrection
• Suivides évènements indésirables
• Miseà jour du classeur investigateur et du dossier administratif et diffusion desdocuments de l’étude
• Participationà l’information et/ou à la formation des différents intervenants (unités desoins, pharmacie, laboratoires, plateau technique, …)
• Établissement / actualisation,organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes
• Gestion des patients protocolaires etsuivi de leur traitement
• Préparationet gestion des échantillons biologiques
• Gestiondu matériel et des kits de prélèvement –
• Renseignement de documents, de fichiers(fiches d’activité, de traçabilité, etc.)
• Reprographie, anonymisation desrésultats et envoi des données
• Gestion des courriers, dossiers,documents (enregistrement, tri, traitement, diffusion, conservation et archivage)

Nature Et Niveau De Formation

Niveau 7 Études paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques (biologie, médecine, pharmacie, informatique, …).

Compétences Métier

• Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique
• Connaître le milieu hospitalier ainsi que le vocabulaire médical
• Être capable de faire un feedback efficace dans l’instant en cas de détection de dysfonctionnement lors du monitoring
• Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
• Jouer le rôle d’interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
• Anglais scientifique
• Maitrise des outils bureautiques et logiciels métiers
• Être à l’aise avec les outils digitaux (communication, applications, objets connectés)

Compétences transveres

• Être diplomate, pro-actif et autonome
• Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
• Avoir le sens des priorités et de l’organisation (gestion de nombreux projets en parallèle)
• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
• Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
• Être capable d’adaptation aux changements organisationnels

Nous menons une politique Diversité engagée. Afin de garantir l'équité de traitement et le respect de tous, tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.