Attaché.e de Recherche Clinique H/F

Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon; Paris; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Le Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon recherche un Attaché de Recherche Clinique Hospitalier pour gérer des essais cliniques en cancérologie. Le candidat doit avoir une maîtrise de l'anglais, un niveau Bac + 3 minimum et une expérience de 3 ans dans le domaine. Des avantages attrayants, comme des formations et des réductions sur les transports, sont offerts.

Prestations

Formation individuelle et collective

Prise en charge employeur de 55% de l'abonnement aux transports

Avantages C.S.E (billetterie, voyage, etc…)

Possibilité de crèche sur Paris

Actions bien-être (sophrologie, ostéopathie, yoga, etc…)

Qualifications

• Expérience de 3 ans minimum dans le poste demandé.
• Expérience en cancérologie (essais industriels et académiques).

Responsabilités

• Gestion d’essais thérapeutiques de la mise en place à la clôture.
• Formation des médecins investigateurs aux spécificités de l’essai clinique.
• Saisie des données médicales des patients dans les CRF.

Connaissances

Rigueur

Travail en équipe

Relationnel

Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques

Maîtrise de l'anglais

Formation

Niveau Bac + 3 minimum

Formation en Recherche Clinique

Description du poste

L’URCEC (Unité de Recherche Clinique en Cancérologie) du Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon gère une centaine d’essais cliniques majoritairement interventionnels (phases IB, II, III) dans les aires thérapeutiques gynécologiques, mammaires, urologiques et digestives. Grâce à son dynamisme et son expertise, l’URCEC est régulièrement en tête des centres inclueurs français dans de grands essais cliniques internationaux.

Nous recherchons un.e Attaché.e de Recherche Clinique Hospitalier avec une expérience en cancérologie en CDI temps plein

Vous aurez pour missions principales :

• Gestion d’essais thérapeutiques de la mise en place à la clôture dans le respect du protocole et des BPC,
• Elaboration de procédures et de documents spécifiques à l’essai clinique,
• Elaboration et gestion des différents circuits de l’essai clinique,
• Formation des médecins investigateurs et autres acteurs de la recherche aux spécificités de l’essai clinique,
• Support aux investigateurs dans les processus de screening, inclusion et suivi du patient,
• Organisation des différentes visites et examens conformément au protocole avec la secrétaire de recherche clinique,
• Traitement pré-analytique d’échantillons biologiques, stockage et organisation de l’acheminement,
• Saisie des données médicales des patients dans les CRF et gestion des queries,
• Déclaration et suivi des évènements indésirables graves au service de pharmacovigilance,
• Formation et accompagnement du patient sur la complétion des questionnaires de qualité de vie.

Votre profil :

• Rigueur et organisation
• Goût du travail en équipe et bon relationnel (contact avec les patients)
• Connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques
• Maitrise de l'anglais
• Niveau Bac + 3 minimum + Formation en Recherche Clinique
• Expérience de 3 ans minimum dans le poste demandé + expérience en cancérologie (essais industriels et académiques).

Modalités :

Statut cadre intégré

Vos avantages :

• Formation individuelle et collective
• Prise en charge employeur de 55% de l’abonnement aux transports en commun ou remboursement jusqu’à 522€ par an de forfait mobilité durable
• Avantages C.S.E (billetterie, voyage, remboursement, etc…)
• Possibilité de crèche sur Paris
• Actions bien-être (sophrologie, ostéopathie, yoga, etc…)

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Civilité

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