Attaché de Recherche Clinique (F/H)

Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière; Paris; Sur place; EUR 31 000 - 33 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM) recherche un ARC pour coordonner les activités cliniques et de recherche dans le cadre du projet MIR NeuroPhysio DoC au sein du PICNIC lab.

Sous la responsabilité des investigateurs, l’ARC assure la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données, et le suivi des événements indésirables; vous travaillerez en collaboration avec les équipes cliniques et de recherche sur le site de la Pitié-Salpêtrière à Paris.

Qualifications

• Diplôme en recherche clinique exigé.
• Minimum une année d’expérience en ARC.
• Connaissances en réglementation et éthique des essais cliniques, et protection des données.
• Maîtrise de l’anglais écrit.

Responsabilités

• Coordonner les activités cliniques et de recherche du protocole.
• Réaliser le recueil et la saisie des données cliniques sur les lieux de recherche.
• Établir et actualiser les processus, procédures et consignes spécifiques.
• Renseigner les documents et dossiers, assurer le suivi des événements indésirables.
• Organisation logistique de réunions et relation avec les patients et leurs familles.

Connaissances

Rigueur

Capacité organisationnelle

Travail en équipe

Compétences relationnelles

Maîtrise de l’anglais écrit

Connaissances informatiques

Formation

Diplôme en recherche clinique

Outils

REDCap

ClinTrial

Excel

Word

PowerPoint

Description du poste

Le projet MIR NeuroPhysio DoC, porté par le Pr Benjamin Rohaut (Neuro-ICU, Pitié-Salpêtrière) et le Pr Lionel Naccache (Neurophysiologie, Pitié-Salpêtrière), s'inscrit dans le cadre de l’activité de recherche clinique en du laboratoire PICNIC de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Ce projet vise à renforcer la collaboration entre les équipes cliniques (MIR Neuro et Neurophysiologie) et de recherche (PICNIC lab) pour améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de la conscience (DoC), tels que l'état végétatif/syndrome d'éveil non réactif (VS/UWS) et l'état pauci-relationnel (MCS).

L'ARC jouera un rôle clé dans la coordination des activités cliniques et de recherche en MIR Neuro. Ce projet représente une opportunité unique de contribuer à des avancées majeures dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la conscience, mais aussi de la prise en charge des patients de neuroréanimation, tout en s'inscrivant dans un environnement dynamique et collaboratif.

Sous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale l'ARC sera chargé de mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux de recherche, ainsi que des missions suivantes :

• Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activité
• Gestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
• Information à des tiers (patients, familles, etc.) dans son domaine d'activité
• Organisation de la vérification des données en vue des monitorings
• Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité
• Renseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)
• Suivi des événements indésirables
• Traitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)
• Organisation logistique de réunion autour des thématiques de recherche, courriers patients
• Remise puis analyse de questionnaires patients (qualité de vie) +/- appel et relance patient si nécessaire
• Création ou implémentation de base de données type Excel et REDCap
• Salaire: 31000- 33000€ bruts/an selon profil
• Diplôme en recherche clinique
• Minimum une année d’expérience en tant qu’ARC

Savoir

• Connaissances scientifiques et/ou médicales adaptées à la Recherche Clinique dans le domaine de la Santé
• Réglementation liée à la Recherche Clinique, et extensivement celle spécifique à l’Informatique et aux Libertés
• Ethique médicale
• Procédures des essais cliniques, organisation et outils de suivi des essais cliniques
• Organisation et fonctionnement interne de l’hôpital
• Maîtrise de l’anglais écrit
• Maîtrise de l’outil informatique (Word, Excel, Power Point)
• Maîtrise des outils spécifiques utilisés pour la gestion des essais cliniques (ex. : REDCap, ClinTrial).

Savoir-faire

• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé (ORBIS et Metavision)
• Classer des données, des informations, des documents de diverses natures
• Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourage
• Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations

Savoir-être

• Rigueur et conscience professionnelle
• Capacité organisationnelle
• Force de proposition
• Capacité d’adaptation et disponibilité
• Travail en équipe
• Compétences relationnelles

L’Institut du cerveau s’engagepour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes les diversités.

Tous nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.

https://institutducerveau-icm.org/en/

Institut du Cerveau
Hôpital de la Pitié-Salpêtrière
47, boulevard de l'Hôpital
75013 Paris