Attaché de recherche clinique (H/F)

INST CERVEAU MOELLE EPINIERE; Paris; Sur place; EUR 31 000 - 33 000; Plein temps

Résumé du poste

L’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) recherche un Attaché de recherche clinique pour piloter la logistique et le recueil de données sur des protocoles de recherche clinique MIR NeuroPhysio DoC. Poste à Paris au sein du PICNIC lab, avec collaboration inter-équipe et suivi éthique.

Le candidat assure la saisie des données, la vérification et le reporting, en français et anglais, et contribue à l’amélioration des processus et à la gestion des documents liés aux essais cliniques.

Qualifications

• Diplôme en recherche clinique exigé.
• Maîtrise de l'anglais écrit et des outils informatiques courants.
• Connaissance des réglementations liées à la recherche clinique et informatique.

Responsabilités

• Coordonner les activités cliniques et de recherche dans MIR Neuro et Neurophysiologie.
• Renseigner et saisir les données cliniques (REDCap, ClinTrial) et assurer leur traçabilité.
• Organiser les réunions et assurer la communication avec les patients et leurs familles.
• Veiller au respect des procédures et assurer le suivi des événements indésirables.

Connaissances

Anglais écrit

Formation

Diplôme en recherche clinique

Outils

REDCap

ClinTrial

ORBIS

Metavision

Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

Attaché de recherche clinique (H/F) 75 - Paris

Offre n° 212KYNB
Attaché de recherche clinique (H/F)

Actualisé le 13 août 2026

CONTEXTELe projet MIR NeuroPhysio DoC, porté par le Pr Benjamin Rohaut (Neuro-ICU, Pitié-Salpêtrière) et le Pr Lionel Naccache (Neurophysiologie, Pitié-Salpêtrière), s'inscrit dans le cadre de l'activité de recherche clinique en du laboratoire PICNIC de l'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM). Ce projet vise à renforcer la collaboration entre les équipes cliniques (MIR Neuro et Neurophysiologie) et de recherche (PICNIC lab) pour améliorer la prise en charge des patients atteints de troubles de la conscience (DoC), tels que l'état végétatif/syndrome d'éveil non réactif (VS/UWS) et l'état pauci-relationnel (MCS).L'ARC jouera un rôle clé dans la coordination des activités cliniques et de recherche en MIR Neuro. Ce projet représente une opportunité unique de contribuer à des avancées majeures dans la compréhension et la prise en charge des troubles de la conscience, mais aussi de la prise en charge des patients de neuroréanimation, tout en s'inscrivant dans un environnement dynamique et collaboratif.MISSIONS PRINCIPALESSous la responsabilité des investigateurs et de l'équipe médicale l'ARC sera chargé de mettre en œuvre la logistique du protocole, le recueil et la saisie des données cliniques lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique sur les lieux de recherche, ainsi que des missions suivantes :Établissement/actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques à son domaine d'activitéGestion et traitement des données / informations (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)Information à des tiers (patients, familles, etc.) dans son domaine d'activitéOrganisation de la vérification des données en vue des monitoringsRecueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activitéRenseignement de documents, de fichiers (fiches d'activité, de traçabilité, etc.)Suivi des événements indésirablesTraitement des courriers, dossiers, documents dans son domaine (enregistrement, tri, traitement, diffusion, archivage)Organisation logistique de réunion autour des thématiques de recherche, courriers patientsRemise puis analyse de questionnaires patients (qualité de vie) +/- appel et relance patient si nécessaireCréation ou implémentation de base de données type Excel et REDCapPolyvalence, esprit multitâche, multi compétence.Profil recherchéDiplôme en recherche cliniqueMinimum une année d'expérience en tant qu'ARCSavoir :Connaissances scientifiques et/ou médicales adaptées à la Recherche Clinique dans le domaine de la SantéRéglementation liée à la Recherche Clinique, et extensivement celle spécifique à l'Informatique et aux LibertésEthique médicaleProcédures des essais cliniques, organisation et outils de suivi des essais cliniquesOrganisation et fonctionnement interne de l'hôpitalMaîtrise de l'anglais écritMaîtrise de l'outil informatique (Word, Excel, Power Point)Maîtrise des outils spécifiques utilisés pour la gestion des essais cliniques (ex. : REDCap, ClinTrial).Savoir-faire :Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé (ORBIS et Metavision)Classer des données, des informations, des documents de diverses naturesCréer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et / ou son entourageÉvaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informationsSavoir-être :Rigueur et conscience professionnelleCapacité organisationnelleForce de propositionCapacité d'adaptation et disponibilitéTravail en équipeCompétences relationnellesL'Institut du cerveau s'engage pour lutter contre toute forme de discrimination. Nous garantissons un environnement de travail inclusif et respectueux de toutes forme de discrimination.

Type de contrat CDD - 12 Mois
Contrat travail Durée du travail 38H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut : Annuel de 31000.0 Euros à 33000.0 Euros sur 12 mois

Déplacements Déplacements: Jamais Zone départementale

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté

Compétences

• Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
• Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
• Enrichir une base de données
• Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
• Réglementation des essais cliniques

Informations complémentaires

• Qualification : Employé non qualifié
• Secteur d'activité : Recherche-développement en biotechnologie

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