Assistant Études Cliniques – Coordination & Archivage

TempoPHARMA; Paris; On-site; EUR 35,000 - 45,000; Full time

Job summary

Une entreprise dans le domaine de la santé cherche un(e) assistant(e) pour la gestion des études cliniques à Paris. Les responsabilités incluent la préparation et le suivi des documents, le contrôle qualité, ainsi que le soutien administratif pour les soumissions réglementaires. Le candidat idéal aura une formation Bac +2/3, plus de deux ans d'expérience, et des compétences en réglementation des études cliniques. Une bonne maîtrise des outils bureautiques et des compétences rédactionnelles sont essentielles.

Qualifications

• Formation Bac +2/3 minimum dans un domaine scientifique.
• Expérience de plus de deux ans dans un poste similaire dans le secteur de la santé.
• Connaissance de la réglementation des études cliniques (BPC).
• Anglais professionnel requis.
• Bonne maîtrise des outils bureautiques.

Responsibilities

• Préparation et suivi des documents des études cliniques.
• Planification et suivi des essais cliniques.
• Contrôle qualité des documents avant archivage.
• Préparation des meetings internes et des investigateurs.
• Aide administrative pour les soumissions réglementaires.
• Mise à jour des tableaux de suivi administratif.
• Gestion des conventions avec les Centres Investigateurs.
• Envoi de newsletters aux équipes investigatrices.

Skills

Connaissance de la réglementation des études cliniques (BPC)

Anglais professionnel

Maîtrise des outils bureautiques

Organisé

Rigueur

Capacité d’adaptation

Capacités rédactionnelles

Education

Formation Bac +2/3 dans un domaine scientifique

Job description

Une entreprise dans le domaine de la santé cherche un(e) assistant(e) pour la gestion des études cliniques à Paris. Les responsabilités incluent la préparation et le suivi des documents, le contrôle qualité, ainsi que le soutien administratif pour les soumissions réglementaires. Le candidat idéal aura une formation Bac +2/3, plus de deux ans d'expérience, et des compétences en réglementation des études cliniques. Une bonne maîtrise des outils bureautiques et des compétences rédactionnelles sont essentielles.