Assistant d’Essais Cliniques H/F

Gi Group; Saclay; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de conseil recherche un Assistant d’Essais Cliniques à Saclay. Vous serez en charge de la gestion des essais cliniques, de la coordination des réunions et du soutien administratif. Une formation en sciences de la vie et une expérience en gestion de projets cliniques sont requises. Début de mission prévu à partir d'août 2025.

Qualifications

• Formation en tant qu’attaché de recherche clinique ou domaine connexe.
• Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique.

Responsabilités

• Gérer la documentation de l’étude.
• Supporter l’équipe Study dans la supervision des tâches.
• Organiser les déplacements et les réunions.

Connaissances

Gestion de projets cliniques

Compétences en réglementation

Rédaction de documents d’études cliniques

Formation

Formation en sciences de la vie

Description du poste

Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l’industrie de la santé, nous plaçons l’Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.

Nous recrutons à Saclay, un Assistant d’Essais Cliniques H/F pour une mission au sein d’un prestigieux groupe pharmaceutique à partir d’un Août 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies.

En tant qu’un Assistant d’Essais Cliniques H/F, vous contribuerez activement à la gestion et au soutien des essais cliniques : support administratif, gestion des documents, coordination des réunions, suivi des échéances, communication, assistance à la formation, gestion des données et soutien à la conformité réglementaire.

Principales responsabilités / attendus du poste

• Gestion de la documentation de l’étude en collaboration avec les chefs de projet en charge de l’eTMF.
• Support de l’équipe Study dans la supervision des tâches.
• Soutien administratif : slides, fichiers Excel
• Organisation des déplacements, frais de déplacement
• Accompagner l’organisation des différentes réunions ce soit par Teams ou en présentiel.
• En charge de la rédaction des procès-verbaux de réunion, en fonction des demandes des Study Managers
• Accueil et l’intégration des nouveaux arrivants
• Autre tâche pouvant être déléguée par les autres membres de l’équipe
• Back up des autres assistants lorsque cela est nécessaire.
• Formation en tant que attaché de recherche clinique, en sciences de la vie ou domaine connexe.
• Expérience en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique.
• Solides compétences en réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d’études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l’ordonnancement et le suivi des activités.

Lieu : Saclay

Début : Dès que possible