Técnico de Control de Calidad -Laboratorio(H/M) | DTV-048

Chemo; Ciudad Real; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica busca un/a Técnico/a de Control de Calidad en Azuqueca de Henares. La posición requiere más de 2 años de experiencia en laboratorio microbiológico, experiencia en productos inyectables, y dominio del inglés y español. Ofrecemos contrato indefinido, horario rotativo y un atractivo paquete salarial.

Servicios

Seguro de vida y accidentes

Copago en el seguro de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo

Formación

• Más de 2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Microbiología.
• Inglés y español fluidos.
• Experiencia con productos inyectables.

Responsabilidades

• Gestionar análisis de endotoxinas y pruebas de esterilidad.
• Coordinar investigaciones y validaciones de métodos.
• Revisar documentación de calidad y entrenar analistas.

Conocimientos

Capacidad de toma de decisiones

Resolución de problemas

Buenas habilidades organizativas

Trabajo en equipo

Educación

Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar

Herramientas

SAP

LIMS

Minitab

Descripción del empleo

Overview

Posición: Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: 2 a 3 años en funciones similares

¿Qué buscas? Incorporamos un/a nuevo/a INSUDER como Técnico/a Control de Calidad Inyectables Laboratorio Microbiológico para incorporarse dentro del laboratorio en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares en horario rotativo de mañanas y tardes.

Responsibilities

• Gestionar y revisar el análisis de endotoxinas para el producto acabado, el material de envasado, la materia prima, el control en proceso y el WFI.
• Gestión y revisión de los análisis de partículas subvisibles para el producto acabado.
• Gestión y revisión de los análisis de las pruebas de esterilidad del producto acabado, el material de envasado y la materia prima.
• Bioburden de control en proceso y WFI.
• Prueba de enumeración microbiana para el producto acabado y la materia prima.
• Gestión y revisión de los resultados de la identificación de microorganismos.
• Gestión y revisión del almacenamiento de cepas y su sistema de control de calidad.
• Gestión y coordinación de las investigaciones de desviaciones.
• Gestión y coordinación de la validación de métodos.
• Revisar el trabajo realizado por los analistas.
• Experiencia en microanálisis (esterilidad, carga biológica, endotoxinas y partículas subvisibles).
• Experiencia en identificación y gestión de microorganismos.
• Experiencia en gestión de stock de laboratorio.
• Ejecución de análisis críticos.
• Familiarizado con las GMP's
• Redactar / revisar la documentación requerida por el Sistema de Calidad.
• Redactar / revisar procedimientos, protocolos e informes.
• Redactar / revisar tendencias.
• Formar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados.
• Realizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica.
• Resolver problemas microbianos analíticos.
• Proporcionar apoyo y conocimientos analíticos al equipo.

Qualifications

• Formación: Graduado/a - Licenciado/a en Farmacia, Biología o similar
• Idiomas: inglés y español fluido
• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Laboratorio de Microbiología, preferiblemente en productos Inyectables. Experto en Sistema Sherpa.
• Deseable: SAP, LIMS, Minitab
• Habilidades personales: capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo

Benefits

• Jornada completa en horario rotativo de mañanas 06.00 a 14.00 y tardes de 14.00 a 22.00h
• Contrato indefinido
• Atractivo paquete salarial.
• Seguro de vida y accidentes.
• Copago en el seguro voluntario de salud.
• Club de Beneficios y Ahorro.
• Planes de desarrollo, política de movilidad interna.
• ¡Muchos más!

Proceso de Selección

¿Cómo será el proceso de Selección? Estate atento/a al teléfono y al correo. Lo primero será contactarte por alguna de las dos vías. Prepararte bien. Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos; en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y, según el tipo de proceso, puede haber también algún tipo de prueba. Espera el resultado. Nos comunicaremos el estado del proceso. ¿Crees que esta oferta no es para ti? Síguenos en LinkedIn/Instagram y estate atento a futuras ofertas. La oportunidad de ser un nuevo Insuder está a la espera.

Compromiso

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES. El grupo InsudPharma es consciente de que la gestión empresarial debe estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal como se recoge en la normativa vigente. No discriminamos por etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.