Regulatory Affairs Trainee: Global Pharma Growth

Siegfried AG

el Masnou

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EUR 24,000 - 30,000

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6 days ago
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Benefits offered by this job

Formación continua
Proyectos con impacto global
Entorno dinámico y colaborativo

Job summary

Siegfried AG, El Masnou (España), busca un/a Trainee Regulatory Affairs para iniciar su carrera en un entorno internacional altamente regulado dentro de la industria farmacéutica. Formarás parte de Regulatory Affairs y desarrollarás tu carrera profesional junto a profesionales experimentados, enfocándote en calidad y documentación técnica de medicamentos.

Se valorará interés por Regulatory Affairs, inglés avanzado y capacidad de trabajo en equipo.

Qualifications

  • Título universitario en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o afines.
  • Interés en Regulatory Affairs y la industria farmacéutica.
  • Nivel alto de inglés (oral y escrito).
  • Capacidad analítica y atención al detalle.
  • Habilidades organizativas y gestión documental.
  • Actitud proactiva y ganas de aprender.

Responsibilities

  • Revisar documentación de calidad vinculada al Technical Release (Módulo 3).
  • Dar soporte a clientes como CDMO en ciclo de vida de productos (CMC/Quality, Módulo 3).
  • Participar en evaluación y actualización de documentación regulatoria.
  • Realizar regulatory assessments de dossiers históricos para identificar mejoras.
  • Colaborar en la optimización de procesos y gestión documental.
  • Trabajar transversalmente con áreas para gestionar información regulatoria.

Skills

Inglés avanzado
Capacidad analítica
Gestión documental
Habilidades organizativas
Trabajo en equipo

Education

Grado o Máster en Farmacia/Química/Biología/Biotec.

Job description

Siegfried AG, El Masnou (España), busca un/a Trainee Regulatory Affairs para iniciar su carrera en un entorno internacional altamente regulado dentro de la industria farmacéutica. Formarás parte de Regulatory Affairs y desarrollarás tu carrera profesional junto a profesionales experimentados, enfocándote en calidad y documentación técnica de medicamentos.

Se valorará interés por Regulatory Affairs, inglés avanzado y capacidad de trabajo en equipo.

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