Trainee Regulatory Affairs

Siegfried El Masnou, S.A.; el Masnou; On-site; EUR 18,000 - 28,000; Full time

Job summary

Siegfried El Masnou, S.A. busca un/a Trainee Regulatory Affairs para iniciar su carrera en un entorno internacional y altamente regulado dentro de la industria farmacéutica.

Te incorporarás al equipo de Regulatory Affairs y desarrollarás habilidades en documentación técnica, calidad y cumplimiento regulatorio. Las responsabilidades incluyen revisión de documentación de calidad (Módulo 3), soporte a clientes como CDMO en CMC/Quality y contribución a mejoras de procesos y gestión documental, con

Qualifications

• Grado o Máster en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines.
• Interés por Regulatory Affairs y la industria farmacéutica.
• Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.
• Capacidad analítica y orientación al detalle.
• Habilidades organizativas y de gestión documental.
• Actitud proactiva, ganas de aprender y capacidad de trabajo en equipo.

Responsibilities

• Revisar documentación de calidad vinculada al Technical Release (Módulo 3) para asegurar su alineación con los dosieres aprobados.
• Dar soporte a nuestros clientes como CDMO en actividades relacionadas con el ciclo de vida de los productos, especialmente en el ámbito de CMC/Quality (Módulo 3).
• Participar en la evaluación y actualización de documentación regulatoria para asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios vigentes.
• Realizar regulatory assessments de dosieres históricos para identificar oportunidades de actualización conforme a las guías regulatorias actuales.
• Colaborar en la optimización de procesos internos, flujos de trabajo y gestión documental del departamento.
• Trabajar de forma transversal con diferentes áreas de la compañía para asegurar una adecuada gestión de la información regulatoria.

Skills

Inglés alto

Organización

Trabajo en equipo

Ganas de aprender

Proactividad

Education

Grado/Master en Farmacia o afín

Job description

"Expect to grow", personal y profesionalmente: En Siegfried, ofrecemos desafíos emocionantes y amplias oportunidades para demostrar tu talento. Como socio de confianza y respeto en la industria farmacéutica, mantenemos los más altos estándares en seguridad, calidad y sostenibilidad, mientras fomentamos una cultura que te empodera para prosperar. Únete a una empresa global en rápida expansión, donde diversas perspectivas y experiencias se unen en un entorno colaborativo. Aquí encontrarás un lugar de trabajo que valora tanto el éxito colectivo como tus contribuciones individuales, ofreciendo oportunidades a largo plazo para crecer y generar un impacto.

Your Role:

En Siegfried El Masnou estamos buscando un/a Trainee Regulatory Affairs para incorporarse a nuestro equipo de Regulatory Affairs y desarrollar su carrera profesional en un entorno internacional y altamente especializado dentro de la industria farmacéutica. Si te apasiona el ámbito regulatorio, tienes interés por la calidad y la documentación técnica de los medicamentos, y buscas una oportunidad para aprender de profesionales expertos, ¡Queremos conocerte! ¿Cuáles serán tus responsabilidades?

• Revisar documentación de calidad vinculada al Technical Release (Módulo 3) para asegurar su alineación con los dosieres aprobados.
• Dar soporte a nuestros clientes como CDMO en actividades relacionadas con el ciclo de vida de los productos, especialmente en el ámbito de CMC/Quality (Módulo 3).
• Participar en la evaluación y actualización de documentación regulatoria para asegurar el cumplimiento de los requisitos regulatorios vigentes.
• Realizar regulatory assessments de dosieres históricos para identificar oportunidades de actualización conforme a las guías regulatorias actuales.
• Colaborar en la optimización de procesos internos, flujos de trabajo y gestión documental del departamento.
• Trabajar de forma transversal con diferentes áreas de la compañía para asegurar una adecuada gestión de la información regulatoria.

Your Profile:

¿Qué buscamos?

• Grado o Máster en Farmacia, Química, Biología, Biotecnología o disciplinas afines.
• Interés por Regulatory Affairs y la industria farmacéutica.
• Nivel alto de inglés, tanto escrito como hablado.
• Capacidad analítica y orientación al detalle.
• Habilidades organizativas y de gestión documental.
• Actitud proactiva, ganas de aprender y capacidad de trabajo en equipo.

Your Benefits:

¿Qué ofrecemos?

• Una oportunidad para iniciar tu carrera en Regulatory Affairs en una compañía farmacéutica internacional.
• Formación y aprendizaje continuo en un entorno altamente regulado.
• Participación en proyectos con impacto global.
• Trabajo junto a profesionales con amplia experiencia en el ámbito regulatorio.
• Un entorno dinámico, colaborativo y orientado al desarrollo profesional.

Fundada en 1873 en Zofingen, Suiza, Siegfried se ha convertido en una red global con 16 centros en tres continentes. Con un equipo de más de 4,200 profesionales altamente capacitados, llevamos las innovaciones de nuestros clientes farmacéuticos a escala industrial y fabricamos medicamentos seguros para pacientes de todo el mundo. Como CDMO totalmente integrada, Siegfried es una de las pocas organizaciones que actualmente puede llevar a cabo el desarrollo y la fabricación de ingredientes farmacéuticos activos (APIs) y formas farmacéuticas terminadas bajo un mismo techo. Esta combinación única de conocimientos y experiencia nos convierte en el socio más confiable de la industria farmacéutica.

Application Submission & Screening:

Share your qualifications and enthusiasm through our application process. We review each submission to identify candidates whose skills best match the role.

Initial Interview:

We’ll explore your background, aspirations, and how you could contribute to our mission and culture.

On-Site Interview:

If possible, we invite you to meet us in person, connect with future colleagues, and get a feel for our workspace.

Offer Stage:

Congrats! If selected, you'll receive a detailed offer including compensation, benefits, and the exciting opportunities ahead.

Onboarding:

After you accept, we’ll guide you through a smooth, tailored onboarding experience to help you settle into your new role.

Feedback & Improvement:

Your feedback helps us continuously improve and enhance the candidate experience for others.

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