CTMS Data Integrity Coordinator – Clinical Trials

The START Center for Cancer Research; España; Presencial; EUR 24.000 - 34.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contrato permanente

Ubicación: Hospital San Pedro, Logroño

Jornada 37.5 horas/semana

Vacaciones 29 días laborables

Retribución Flexible (Ticket) y Seguro

Clases de Inglés gratuitas

Descripción de la vacante

The START Center for Cancer Research está buscando un Coordinador de CTMS para asegurar el registro preciso y oportuno de procedimientos y visitas de pacientes en el sistema CTMS.

Colaborarás con Enfermería de Investigación y equipo clínico para optimizar el flujo de información entre eMR y CTMS, apoyar el reclutamiento de pacientes y formar al personal en el uso del sistema, garantizando el cumplimiento de SOPs y la mejora continua de los procesos de gestión de datos en ensayos clínicos.

Formación

• Formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo.
• Experiencia en tareas administrativas o gestión de datos en entornos sanitarios valorable.
• Inglés nivel B2.
• Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Outlook).
• Alta atención al detalle y buena organización.
• Capacidad de trabajo en equipo y comunicación con equipo clínico.

Responsabilidades

• Promover el cumplimiento de los procedimientos requeridos por el ensayo.
• Proteger la confidencialidad de pacientes y protocolo aplicando requisitos de protección de datos.
• Colaborar con el equipo de investigación para mejorar la recogida de datos y registro de procedimientos.
• Dar soporte a la Enfermería de Investigación en la inclusión de pacientes en CTMS cuando datos no se transfieran correctamente desde eMR.
• Obtener listados diarios de pacientes desde CTMS y eMR para registrar visitas.
• Registrar en el CTMS todos los procedimientos requeridos por el protocolo en visitas y tiempos.
• Registrar en CTMS procedimientos adicionales no contemplados en el protocolo.
• Informar a Enfermería de Investigación y equipo investigador de discrepancias entre procedimientos y protocolo.
• Comunicar al equipo de investigación errores de documentación en el eMR.
• Proporcionar formación sobre CTMS al personal para mejorar flujos de trabajo.
• Cumplir SOPs de la Unidad de Fase I.
• Asistir a reuniones de formación y mejora de procesos del CTMS.

Conocimientos

Atención al detalle

Organización

Trabajo en equipo y comunicación

Educación

Formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo

Herramientas

Excel

Outlook

Descripción del empleo

The START Center for Cancer Research está buscando un Coordinador de CTMS para asegurar el registro preciso y oportuno de procedimientos y visitas de pacientes en el sistema CTMS.

Colaborarás con Enfermería de Investigación y equipo clínico para optimizar el flujo de información entre eMR y CTMS, apoyar el reclutamiento de pacientes y formar al personal en el uso del sistema, garantizando el cumplimiento de SOPs y la mejora continua de los procesos de gestión de datos en ensayos clínicos.