CTMS Data Coordinator — Clinical Trials & eMR Specialist

START Center for Cancer Research; Logroño; Presencial; EUR 21.000 - 27.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contrato permanente

Ubicación: Hospital San Pedro, Logroño

Jornada semanal de 37.50 horas

Vacaciones: 29 días laborables

Retribución Flexible: Ticket Restaurat

Seguro médico

Clases de Inglés gratuitas

Descripción de la vacante

START Center for Cancer Research en Logroño busca un CTMS Entry Coordinator para garantizar el registro preciso y oportuno de los datos de ensayos clínicos. Colaborarás con Enfermería de Investigación y equipo clínico para optimizar el flujo entre eMR y CTMS, asegurando la integridad de los datos y el cumplimiento de SOPs.

Se valora formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo, experiencia en gestión de datos y nivel de inglés B2.

Formación

• Formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo (valorable).
• Experiencia en tareas administrativas o gestión de datos en ensayos clínicos (valorable).
• Inglés mínimo B2 para comunicación técnica.

Responsabilidades

• Promover el cumplimiento de los procedimientos del ensayo.
• Proteger la confidencialidad de pacientes y del protocolo.
• Colaborar con la Enfermería de Investigación y equipo clínico para optimizar la recogida de datos.
• Registrar en CTMS los procedimientos y visitas conforme al protocolo.
• Detectar y corregir discrepancias entre eMR y CTMS.
• Proporcionar formación sobre CTMS al personal de START cuando sea necesario.
• Informar de errores de documentación en el eMR al equipo.
• Asistir a formaciones y mejoras de procesos del CTMS.

Conocimientos

Atención al detalle

Organización

Trabajo en equipo

Comunicación

Gestión de datos

Educación

Formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo

Herramientas

Excel

Outlook

Descripción del empleo

START Center for Cancer Research en Logroño busca un CTMS Entry Coordinator para garantizar el registro preciso y oportuno de los datos de ensayos clínicos. Colaborarás con Enfermería de Investigación y equipo clínico para optimizar el flujo entre eMR y CTMS, asegurando la integridad de los datos y el cumplimiento de SOPs.

Se valora formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo, experiencia en gestión de datos y nivel de inglés B2.