Data Coordinator, Clinical Trials (Oncology) – Barcelona

The START Center for Cancer Research; Bellprat; Presencial; EUR 28.000 - 36.000; Jornada completa

Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Ticket Restaurante

Seguro médico Adeslas

Ticket Transporte

Ticket Guardería

Clases de Inglés

Descripción de la vacante

The START Center for Cancer Research en Barcelona busca un Data Coordinator para gestionar y hacer seguimiento de los datos de los ensayos clínicos, garantizando su calidad, precisión y cumplimiento de los requisitos del estudio.

Trabajarás de forma coordinada con investigadores, coordinadores y monitores para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos; registrar pacientes en IWRS/IVRS, transferir datos y resolver discrepancias.

Formación

• Titulación universitaria en una rama de ciencias.
• Se valorará formación específica en investigación clínica (CTA, GCP u otros cursos relacionados).
• Persona proactiva y con capacidad de organización.
• Excelente responsabilidad y atención al detalle
• Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
• Nivel de inglés intermedio.

Responsabilidades

• Asistir a las visitas de inicio en aquellos ensayos clínicos en los que participe.
• Registrar a los pacientes en los sistemas de IWRS/IVRS del promotor durante el Screening y fin de tratamiento.
• Transferir datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos.
• Resolver discrepancias del cuaderno de recogida de datos.
• Comunicar a farmacovigilancia acontecimientos adversos graves.
• Organizar las visitas programadas de cada monitor.
• Atender las visitas de monitorización.

Conocimientos

Organización

Responsable

Atención al detalle

Comunicación

Trabajo en equipo

Inglés intermedio

Educación

Titulación universitaria en una rama de ciencias

Descripción del empleo

The START Center for Cancer Research en Barcelona busca un Data Coordinator para gestionar y hacer seguimiento de los datos de los ensayos clínicos, garantizando su calidad, precisión y cumplimiento de los requisitos del estudio.

Trabajarás de forma coordinada con investigadores, coordinadores y monitores para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos; registrar pacientes en IWRS/IVRS, transferir datos y resolver discrepancias.