Clinical Trials CTMS Data Coordinator

The START Center for Cancer Research

Logroño

Presencial

EUR 26.000 - 36.000

Jornada completa

14 días+

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

Contrato permanente

Ubicación: Hospital San Pedro, Logroño

Jornada semanal de 37.50 horas

Vacaciones: 29 días laborables

Retribución Flexible en Ticket Restur.

Seguro médico (Adeslas)

Ticket Transporte y Ticket Guardería

Clases de Inglés gratuitas (virtuales)

Descripción de la vacante

START Center for Cancer Research busca un/a Coordinador/a de Entrada CTMS para asegurar el registro preciso y oportuno de procedimientos y visitas de pacientes en CTMS. El rol mantiene la integridad de datos, apoya el cumplimiento de protocolos y detecta discrepancias entre procedimientos y requisitos.

Colaborarás estrechamente con Enfermería de Investigación y el equipo clínico para optimizar el flujo de información entre eMR y CTMS, seguir el reclutamiento de pacientes y formar al personal en

Formación

Formación en Ciencias de la Salud o perfil administrativo con experiencia en entorno sanitario.
Experiencia en tareas administrativas o gestión de datos (valorable en ensayos clínicos).
Inglés nivel B2.
Manejo de herramientas ofimáticas (Excel, Outlook).
Alta atención al detalle y buena organización.
Capacidad de trabajo en equipo y comunicación con equipo clínico.

Responsabilidades

Promover el cumplimiento de los procedimientos requeridos por el ensayo clínico.
Proteger la confidencialidad de los pacientes y del protocolo aplicando requisitos de protección de datos.
Colaborar con el equipo de investigación para mejorar la recogida de datos y el registro de procedimientos.
Dar soporte a la Enfermería de Investigación en la inclusión de nuevos pacientes en el CTMS.
Obtener listados diarios de pacientes desde CTMS y eMR para registrar visitas.
Registrar en el CTMS los procedimientos requeridos por el protocolo y tiempos.
Registrar en el CTMS procedimientos adicionales realizados fuera del protocolo.
Informar de discrepancias entre procedimientos y protocolo al equipo.
Comunicar errores de documentación en el eMR al equipo de investigación.
Proporcionar formación sobre el CTMS al personal cuando sea necesario.
Cumplir SOPs de la Unidad de Fase I y asistir a reuniones de actualización.