Consultor CQV Jr

Qualipharma; Sant Quirze del Vallès; Sur place; EUR 40 000 - 56 000; Plein temps

Résumé du poste

Jobtailor en Cataluña busca un ingeniero/a con experiencia en GMP para la cualificación de equipos, validaciones y auditorías. Se requieren al menos 3 años en entornos GMP o consultoría farmacéutica y alto nivel de inglés.

Se valorará otros idiomas y la capacidad para gestionar varios proyectos a la vez, con disponibilidad para viajar a clientes. La posición implica desarrollo e implementación de validaciones, gestión de equipos multidisciplinares y formaciones a clientes, con enfoque práctico

Qualifications

• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Experiencia mínima de 3 años en entornos GMP o consultoría farmacéutica
• Conocimiento de cualificación de equipos y servicios
• Inglés avanzado (C1)
• Se valorará conocimiento de otros idiomas
• Capacidad para gestionar múltiples proyectos simultáneamente
• Disposición para viajar y desplazarse a cliente

Responsabilités

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos
• Auditorías a clientes y externos
• Formaciones a clientes

Connaissances

Gestión de proyectos

Planificación

Gestión de tiempo

Análisis de riesgos

Formation

Ingeniería o Ciencias

Description du poste

Responsibilities

• Ejecución y supervisión de cualificación de equipos e instalaciones (PMV/AR/DQ/IQ/OQ/PQ)
• Desarrollo e implementación de validaciones de limpieza y procesos
• Gestión técnica y organizativa de equipos de trabajo multidisciplinares
• Aplicación práctica de herramientas de análisis de riesgos (FMEA, HACCP, etc.)
• Auditorías a clientes y externos
• Formaciones a clientes

Requirements

• Formación en Ingeniería o Ciencias (Ingeniería química, Química, Biotecnología, etc.)
• Mínimo 3 años de experiencia en entornos GMP o consultoría farmacéutica con conocimiento de cualificación de equipos y servicios
• Deseable conocimiento en validación de sistemas informatizados
• Nivel de inglés avanzado (mínimo nivel C1)
• Se valorará positivamente conocimiento de otros idiomas
• Habilidad demostrada en gestión de tiempo y recursos, con capacidad para manejar múltiples proyectos simultáneamente
• Coche propio y disponibilidad para viajar y/o desplazarse a cliente de forma regular (viajes puntuales)